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1.
The empirical power of rare variant association methods: results from sanger sequencing in 1,998 individuals.
PLoS Genet
; 8(2): e1002496, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22319458
2.
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals.
PLoS Genet
; 8(3): e1002607, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22479202
3.
Adjusted sequence kernel association test for rare variants controlling for cryptic and family relatedness.
Genet Epidemiol
; 37(4): 366-76, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23529756
4.
The causal effect of vitamin D binding protein (DBP) levels on calcemic and cardiometabolic diseases: a Mendelian randomization study.
PLoS Med
; 11(10): e1001751, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25350643
5.
Pleiotropic genes for metabolic syndrome and inflammation.
Mol Genet Metab
; 112(4): 317-38, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24981077
6.
Causal relationship between obesity and vitamin D status: bi-directional Mendelian randomization analysis of multiple cohorts.
PLoS Med
; 10(2): e1001383, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23393431
7.
Genetic regulation of vitamin D levels.
Calcif Tissue Int
; 92(2): 106-17, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23114382
8.
WW-domain-containing oxidoreductase is associated with low plasma HDL-C levels.
Am J Hum Genet
; 83(2): 180-92, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18674750
9.
Genetic polymorphisms of innate immunity-related inflammatory pathways and their association with factors related to type 2 diabetes.
BMC Med Genet
; 12: 95, 2011 Jul 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-21756351
10.
Epithelial-Myoepithelial Carcinoma of the Breast with Rhabdoid Features.
Case Rep Pathol
; 2020: 8879035, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33083078
11.
Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) coding variants do not contribute to low levels of high-density lipoprotein cholesterol.
BMC Med Genet
; 8: 79, 2007 Dec 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-18088425
12.
Evidence for a gene influencing high-density lipoprotein cholesterol on chromosome 4q31.21.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 26(2): 392-7, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16322534
13.
Identification of a novel C5L2 variant (S323I) in a French Canadian family with familial combined hyperlipemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 26(7): 1619-25, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16627811
14.
Genetic determinants of adiponectin regulation revealed by pregnancy.
Obesity (Silver Spring)
; 25(5): 935-944, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28317342
15.
A novel nonsense apolipoprotein A-I mutation (apoA-I(E136X)) causes low HDL cholesterol in French Canadians.
Atherosclerosis
; 185(1): 127-36, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16023124
16.
Is coronary artery calcification at the intersection of vitamin D and coronary artery disease?
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(12): 2329-30, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21084703
17.
Genome-wide meta-analysis uncovers novel loci influencing circulating leptin levels.
Nat Commun
; 7: 10494, 2016 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833098
18.
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk.
Nat Commun
; 7: 10495, 2016 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26833246
19.
In healthy adults, biological activity of vitamin D, as assessed by serum PTH, is largely independent of DBP concentrations.
J Bone Miner Res
; 29(2): 494-9, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23857798
20.
Genetic evidence for a normal-weight "metabolically obese" phenotype linking insulin resistance, hypertension, coronary artery disease, and type 2 diabetes.
Diabetes
; 63(12): 4369-77, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25048195