Detalles de la búsqueda
1.
Continuing role for classical cytogenetics: Case report of a boy with ring syndrome caused by complete ring chromosome 4 and review of literature.
Am J Med Genet A
; 173(3): 727-732, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28127864
2.
Clinical report of 8 patients with 49,XXXXY syndrome: Delineation of the facial gestalt and depiction of the clinical spectrum.
Eur J Med Genet
; 62(3): 210-216, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30031153
3.
Duplications and copy number variants of 8p23.1 are cytogenetically indistinguishable but distinct at the molecular level.
Eur J Hum Genet
; 13(10): 1131-6, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16077733
4.
Interstitial deletion del(10)(q25.2q25.3 approximately 26.11)--case report and review of the literature.
Prenat Diagn
; 25(10): 954-9, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16088867
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