Detalles de la búsqueda
1.
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes.
Brain
; 145(9): 3308-3327, 2022 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35851598
2.
Health care practitioners' experience-based opinions on providing care after a positive newborn screen for Pompe disease.
Mol Genet Metab
; 134(1-2): 20-28, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34602357
3.
USP27X variants underlying X-linked intellectual disability disrupt protein function via distinct mechanisms.
Life Sci Alliance
; 7(3)2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38182161
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>