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1.
Regulation of mammalian autophagy in physiology and pathophysiology.
Physiol Rev
; 90(4): 1383-435, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20959619
2.
Self- versus parent-ratings of industriousness, affect, and life satisfaction in relation to academic outcomes.
Br J Educ Psychol
; 84(Pt 2): 281-93, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24829121
3.
Over-expression of BCL2 rescues muscle weakness in a mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 20(6): 1154-63, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21199860
4.
Inhibition of mTOR induces autophagy and reduces toxicity of polyglutamine expansions in fly and mouse models of Huntington disease.
Nat Genet
; 36(6): 585-95, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15146184
5.
Molecular and phenotypic characterization of a mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy reveals severe muscular atrophy restricted to fast glycolytic fibres.
Hum Mol Genet
; 19(11): 2191-207, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20207626
6.
Doxycycline attenuates and delays toxicity of the oculopharyngeal muscular dystrophy mutation in transgenic mice.
Nat Med
; 11(6): 672-7, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15864313
7.
Wild-type PABPN1 is anti-apoptotic and reduces toxicity of the oculopharyngeal muscular dystrophy mutation.
Hum Mol Genet
; 17(8): 1097-108, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18178579
8.
Cdk5 phosphorylation of huntingtin reduces its cleavage by caspases: implications for mutant huntingtin toxicity.
J Cell Biol
; 169(4): 647-56, 2005 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15911879
9.
Huntington's disease: from pathology and genetics to potential therapies.
Biochem J
; 412(2): 191-209, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18466116
10.
The ubiquitin proteasome system in Huntington's disease and the spinocerebellar ataxias.
BMC Biochem
; 8 Suppl 1: S2, 2007 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18047739
11.
Oculopharyngeal muscular dystrophy: potential therapies for an aggregate-associated disorder.
Int J Biochem Cell Biol
; 38(9): 1457-62, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16530457
12.
Cystamine suppresses polyalanine toxicity in a mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Sci Transl Med
; 2(34): 34ra40, 2010 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20519718
13.
Trehalose, a novel mTOR-independent autophagy enhancer, accelerates the clearance of mutant huntingtin and alpha-synuclein.
J Biol Chem
; 282(8): 5641-52, 2007 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17182613
14.
Trehalose reduces aggregate formation and delays pathology in a transgenic mouse model of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 15(1): 23-31, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16311254
15.
Deleterious and protective properties of an aggregate-prone protein with a polyalanine expansion.
Hum Mol Genet
; 15(3): 453-65, 2006 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16371423
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