Detalles de la búsqueda
1.
Non-UV light influences the degradation rate of crop protection products.
Environ Sci Technol
; 47(15): 8229-37, 2013 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23819841
2.
Potent BRAF kinase inhibitors based on 2,4,5-trisubstituted imidazole with naphthyl and benzothiophene 4-substituents.
Bioorg Med Chem
; 21(5): 1284-304, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23376011
3.
Toward the Scale-Up of a Bicyclic Homopiperazine via Schmidt Rearrangement and Photochemical Oxaziridine Rearrangement in Continuous-Flow.
Org Process Res Dev
; 25(1): 148-156, 2021 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33679122
4.
Novel tricyclic pyrazole BRAF inhibitors with imidazole or furan central scaffolds.
Bioorg Med Chem
; 18(18): 6934-52, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20667740
5.
A novel technique to monitor carboxypeptidase G2 expression in suicide gene therapy using 19F magnetic resonance spectroscopy.
NMR Biomed
; 22(5): 561-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19259950
6.
Attenuated Salmonella targets prodrug activating enzyme carboxypeptidase G2 to mouse melanoma and human breast and colon carcinomas for effective suicide gene therapy.
Clin Cancer Res
; 14(13): 4259-66, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18594008
7.
Anti-metastatic Inhibitors of Lysyl Oxidase (LOX): Design and Structure-Activity Relationships.
J Med Chem
; 62(12): 5863-5884, 2019 06 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070916
8.
Novel inhibitors of the v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF) based on a 2,6-disubstituted pyrazine scaffold.
J Med Chem
; 51(11): 3261-74, 2008 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18473434
9.
Novel inhibitors of B-RAF based on a disubstituted pyrazine scaffold. Generation of a nanomolar lead.
J Med Chem
; 49(1): 407-16, 2006 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16392826
10.
Three new prodrugs for suicide gene therapy using carboxypeptidase G2 elicit bystander efficacy in two xenograft models.
Cancer Res
; 62(6): 1724-9, 2002 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11912146
11.
Novel fluorinated prodrugs for activation by carboxypeptidase G2 showing good in vivo antitumor activity in gene-directed enzyme prodrug therapy.
J Med Chem
; 48(16): 5321-8, 2005 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078849
12.
Paradox-breaking RAF inhibitors that also target SRC are effective in drug-resistant BRAF mutant melanoma.
Cancer Cell
; 27(1): 85-96, 2015 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25500121
13.
Light structures phototroph, bacterial and fungal communities at the soil surface.
PLoS One
; 8(7): e69048, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23894406
14.
Paradox-Breaking RAF Inhibitors that Also Target SRC Are Effective in Drug-Resistant BRAF Mutant Melanoma.
Cancer Cell
; 31(3): 466, 2017 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28292443
15.
BRAF inhibitors based on an imidazo[4,5]pyridin-2-one scaffold and a meta substituted middle ring.
J Med Chem
; 53(5): 1964-78, 2010 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20148563
16.
Novel hinge binder improves activity and pharmacokinetic properties of BRAF inhibitors.
J Med Chem
; 53(15): 5639-55, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20597484
17.
Development of novel, highly potent inhibitors of V-RAF murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF): increasing cellular potency through optimization of a distal heteroaromatic group.
J Med Chem
; 53(7): 2741-56, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20199087
18.
Novel potent BRAF inhibitors: toward 1 nM compounds through optimization of the central phenyl ring.
J Med Chem
; 52(13): 3881-91, 2009 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19473026
19.
Pyridoimidazolones as novel potent inhibitors of v-Raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1 (BRAF).
J Med Chem
; 52(8): 2255-64, 2009 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19323560
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>