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1.
KCC2 is required for the survival of mature neurons but not for their development.
J Biol Chem
; 296: 100364, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33539918
2.
Delineation of the functional properties exhibited by the Zinc-Activated Channel (ZAC) and its high-frequency Thr128Ala variant (rs2257020) in Xenopus oocytes.
Pharmacol Res
; 169: 105653, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33962015
3.
Metabotropic, but not allosteric, effects of neurosteroids on GABAergic inhibition depend on the phosphorylation of GABAA receptors.
J Biol Chem
; 294(32): 12220-12230, 2019 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31239352
4.
Compromising the phosphodependent regulation of the GABAAR ß3 subunit reproduces the core phenotypes of autism spectrum disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(48): 14805-10, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26627235
5.
KCC2 activity is critical in limiting the onset and severity of status epilepticus.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(11): 3523-8, 2015 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25733865
6.
Proteomic Characterization of Inhibitory Synapses Using a Novel pHluorin-tagged γ-Aminobutyric Acid Receptor, Type A (GABAA), α2 Subunit Knock-in Mouse.
J Biol Chem
; 291(23): 12394-407, 2016 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27044742
7.
Neurosteroids promote phosphorylation and membrane insertion of extrasynaptic GABAA receptors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(19): 7132-7, 2014 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24778259
8.
Regulating the Efficacy of Inhibition Through Trafficking of γ-Aminobutyric Acid Type A Receptors.
Anesth Analg
; 123(5): 1220-1227, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27285004
9.
Enhanced tonic inhibition influences the hypnotic and amnestic actions of the intravenous anesthetics etomidate and propofol.
J Neurosci
; 33(17): 7264-73, 2013 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23616535
10.
The brain-specific kinase LMTK3 regulates neuronal excitability by decreasing KCC2-dependent neuronal Cl- extrusion.
iScience
; 27(4): 109512, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38715938
11.
Disrupted Cl(-) homeostasis contributes to reductions in the inhibitory efficacy of diazepam during hyperexcited states.
Eur J Neurosci
; 38(3): 2453-67, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23627375
12.
Spectrin-beta 2 facilitates the selective accumulation of GABAA receptors at somatodendritic synapses.
Commun Biol
; 6(1): 11, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36604600
13.
The residence time of GABA(A)Rs at inhibitory synapses is determined by direct binding of the receptor α1 subunit to gephyrin.
J Neurosci
; 31(41): 14677-87, 2011 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21994384
14.
Preventing Phosphorylation of the GABA A R ß3 Subunit Compromises the Behavioral Effects of Neuroactive Steroids.
Front Mol Neurosci
; 15: 817996, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35431797
15.
Analyzing the mechanisms that facilitate the subtype-specific assembly of γ-aminobutyric acid type A receptors.
Front Mol Neurosci
; 15: 1017404, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36263376
16.
Protein kinase C phosphorylation regulates membrane insertion of GABAA receptor subtypes that mediate tonic inhibition.
J Biol Chem
; 285(53): 41795-805, 2010 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20940303
17.
High-frequency HTR3B variant associated with major depression dramatically augments the signaling of the human 5-HT3AB receptor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(2): 722-7, 2008 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18184810
18.
Probing the molecular basis for signal transduction through the Zinc-Activated Channel (ZAC).
Biochem Pharmacol
; 193: 114781, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34560053
19.
Discovery and functional characterization of N-(thiazol-2-yl)-benzamide analogs as the first class of selective antagonists of the Zinc-Activated Channel (ZAC).
Biochem Pharmacol
; 193: 114782, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34560054
20.
Ethanol stabilizes the open state of single 5-hydroxytryptamine(3A)(QDA) receptors.
J Pharmacol Exp Ther
; 333(3): 896-902, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20200118