Detalles de la búsqueda
1.
Loss of DMP1 causes rickets and osteomalacia and identifies a role for osteocytes in mineral metabolism.
Nat Genet
; 38(11): 1310-5, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17033621
2.
Iron deficiency drives an autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) phenotype in fibroblast growth factor-23 (Fgf23) knock-in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(46): E1146-55, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22006328
3.
Initial FGF23-mediated signaling occurs in the distal convoluted tubule.
J Am Soc Nephrol
; 20(5): 955-60, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19357251
4.
Infection Prevention and Control Lead Link Practitioner: a new deployed role piloted on Exercise SAIF SAREEA 3.
BMJ Mil Health
; 166(6): 411-413, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33293376
5.
The role of mutant UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine-polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 in regulating serum intact fibroblast growth factor 23 and matrix extracellular phosphoglycoprotein in heritable tumoral calcinosis.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(10): 4037-42, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16868048
6.
Analysis of the biochemical mechanisms for the endocrine actions of fibroblast growth factor-23.
Endocrinology
; 146(11): 4647-56, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16081635
7.
Fibroblast growth factor-23 mutants causing familial tumoral calcinosis are differentially processed.
Endocrinology
; 146(9): 3883-91, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15961556
8.
A novel recessive mutation in fibroblast growth factor-23 causes familial tumoral calcinosis.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(4): 2424-7, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15687325
9.
Genetic dissection of phosphate- and vitamin D-mediated regulation of circulating Fgf23 concentrations.
Bone
; 36(6): 971-7, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15869926
10.
Molecular analysis of DMP1 mutants causing autosomal recessive hypophosphatemic rickets.
Bone
; 44(2): 287-94, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19007919
11.
Molecular genetic and biochemical analyses of FGF23 mutations in familial tumoral calcinosis.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 295(4): E929-37, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18682534
12.
Two novel GALNT3 mutations in familial tumoral calcinosis.
Am J Med Genet A
; 143A(20): 2390-6, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17853462
13.
Mutations that cause osteoglophonic dysplasia define novel roles for FGFR1 in bone elongation.
Am J Hum Genet
; 76(2): 361-7, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15625620
14.
Extended mutational analyses of FGFR1 in osteoglophonic dysplasia.
Am J Med Genet A
; 140(5): 537-9, 2006 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16470795
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