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1.
Kidney adysplasia and variable hydronephrosis, a new mutation affecting the odd-skipped related 1 gene in the mouse, causes variable defects in kidney development and hydronephrosis.
Am J Physiol Renal Physiol
; 308(12): F1335-42, 2015 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25834070
2.
Missense mutation in mouse GALC mimics human gene defect and offers new insights into Krabbe disease.
Hum Mol Genet
; 22(17): 3397-414, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23620143
3.
Trak1 mutation disrupts GABA(A) receptor homeostasis in hypertonic mice.
Nat Genet
; 38(2): 245-50, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16380713
4.
A mouse Col4a4 mutation causing Alport glomerulosclerosis with abnormal collagen α3α4α5(IV) trimers.
Kidney Int
; 85(6): 1461-8, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24522496
5.
Hypothalamic mitochondrial dysfunction associated with anorexia in the anx/anx mouse.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(44): 18108-13, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22025706
6.
Loss of correlations among proteins in brains of the Ts65Dn mouse model of down syndrome.
J Proteome Res
; 11(2): 1251-63, 2012 Feb 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22214338
7.
Centralized mouse repositories.
Mamm Genome
; 23(9-10): 559-71, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22945696
8.
Editing-defective tRNA synthetase causes protein misfolding and neurodegeneration.
Nature
; 443(7107): 50-5, 2006 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16906134
9.
Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn.
Mamm Genome
; 22(11-12): 685-91, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21953412
10.
Synaptojanin 1-linked phosphoinositide dyshomeostasis and cognitive deficits in mouse models of Down's syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(27): 9415-20, 2008 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18591654
11.
A mouse model for Meckel syndrome type 3.
J Am Soc Nephrol
; 20(4): 753-64, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19211713
12.
Otitis media in a mouse model for Down syndrome.
Int J Exp Pathol
; 90(5): 480-8, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19765102
13.
Editing of the serotonin 2C receptor pre-mRNA: Effects of the Morris Water Maze.
Gene
; 391(1-2): 186-97, 2007 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17307311
14.
Age exacerbates abnormal protein expression in a mouse model of Down syndrome.
Neurobiol Aging
; 57: 120-132, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28641136
15.
A-to-I pre-mRNA editing of the serotonin 2C receptor: comparisons among inbred mouse strains.
Gene
; 382: 39-46, 2006 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16904273
16.
Strategies for managing an ever increasing mutant mouse repository.
Brain Res
; 1091(1): 255-7, 2006 May 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-16564507
17.
Retinal degeneration 12 (rd12): a new, spontaneously arising mouse model for human Leber congenital amaurosis (LCA).
Mol Vis
; 11: 152-62, 2005 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-15765048
18.
Behavioral, cognitive and biochemical responses to different environmental conditions in male Ts65Dn mice, a model of Down syndrome.
Behav Brain Res
; 163(2): 174-85, 2005 Sep 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15941601
19.
Discovery genetics: serendipity in basic research.
ILAR J
; 46(4): 338-45, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16179741
20.
A missense mutation in the mouse Col2a1 gene causes spondyloepiphyseal dysplasia congenita, hearing loss, and retinoschisis.
J Bone Miner Res
; 18(9): 1612-21, 2003 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-12968670