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1.
HAPRAP: a haplotype-based iterative method for statistical fine mapping using GWAS summary statistics.
Bioinformatics
; 33(1): 79-86, 2017 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27591082
2.
Possible positive effect of the APOE ε2 allele on cognition in early to mid-adult life.
Neurobiol Learn Mem
; 146: 37-46, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29032015
3.
A study of common Mendelian disease carriers across ageing British cohorts: meta-analyses reveal heterozygosity for alpha 1-antitrypsin deficiency increases respiratory capacity and height.
J Med Genet
; 53(4): 280-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26831755
4.
Importance of Genetic Studies in Consanguineous Populations for the Characterization of Novel Human Gene Functions.
Ann Hum Genet
; 80(3): 187-96, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27000383
5.
An integrative approach to predicting the functional effects of non-coding and coding sequence variation.
Bioinformatics
; 31(10): 1536-43, 2015 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25583119
6.
Large-scale gene-centric meta-analysis across 39 studies identifies type 2 diabetes loci.
Am J Hum Genet
; 90(3): 410-25, 2012 Mar 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22325160
7.
A pathway-based data integration framework for prediction of disease progression.
Bioinformatics
; 30(6): 838-45, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24162466
8.
Ranking non-synonymous single nucleotide polymorphisms based on disease concepts.
Hum Genomics
; 8: 11, 2014 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24980617
9.
Canonical correlation analysis for gene-based pleiotropy discovery.
PLoS Comput Biol
; 10(10): e1003876, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25329069
10.
Nonsense mutation in coiled-coil domain containing 151 gene (CCDC151) causes primary ciliary dyskinesia.
Hum Mutat
; 35(12): 1446-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25224326
11.
Blood pressure loci identified with a gene-centric array.
Am J Hum Genet
; 89(6): 688-700, 2011 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22100073
12.
Predicting the functional consequences of cancer-associated amino acid substitutions.
Bioinformatics
; 29(12): 1504-10, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23620363
13.
Influence of common genetic variation on blood lipid levels, cardiovascular risk, and coronary events in two British prospective cohort studies.
Eur Heart J
; 34(13): 972-81, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22977227
14.
Predicting the functional, molecular, and phenotypic consequences of amino acid substitutions using hidden Markov models.
Hum Mutat
; 34(1): 57-65, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23033316
15.
Sequential sentinel SNP Regional Association Plots (SSS-RAP): an approach for testing independence of SNP association signals using meta-analysis data.
Ann Hum Genet
; 77(1): 67-79, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23278391
16.
Very low PSA concentrations and deletions of the KLK3 gene.
Clin Chem
; 59(1): 234-44, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23169475
17.
Genetic variants influencing biomarkers of nutrition are not associated with cognitive capability in middle-aged and older adults.
J Nutr
; 143(5): 606-12, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23468552
18.
Inflammation and not cardiovascular risk factors is associated with short leukocyte telomere length in 13- to 16-year-old adolescents.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(8): 2029-34, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22679311
19.
Amplification ratio control system for copy number variation genotyping.
Nucleic Acids Res
; 39(8): e54, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21300641
20.
Non-replication of an association of Apolipoprotein E2 with sinistrality.
Laterality
; 18(2): 251-61, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22721421