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1.
Isoquinoline Antimicrobial Agent: Activity against Intracellular Bacteria and Effect on Global Bacterial Proteome.
Molecules
; 27(16)2022 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36014324
2.
3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline haspin kinase inhibitors and anticancer properties.
Bioorg Chem
; 78: 418-426, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29698892
3.
Palladium-catalyzed regiocontrolled domino synthesis of N-sulfonyl dihydrophenanthridines and dihydrodibenzo[c,e]azepines: control over the formation of biaryl sultams in the intramolecular direct arylation.
J Org Chem
; 79(22): 10899-907, 2014 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25341193
4.
Palladium-catalyzed intramolecular oxidative coupling involving double C(sp(2))-H bonds for the synthesis of annulated biaryl sultams.
J Org Chem
; 79(17): 8010-9, 2014 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25121579
5.
Identification of a Selective FLT3 Inhibitor with Low Activity against VEGFR, FGFR, PDGFR, c-KIT, and RET Anti-Targets.
ChemMedChem
; 19(1): e202300442, 2024 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37971283
6.
Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazine-containing TAK1 kinase inhibitors with excellent activities against multiple myeloma.
RSC Med Chem
; 15(1): 178-192, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38283221
7.
Identification and characterization of a potent and selective HUNK inhibitor for treatment of HER2+ breast cancer.
Cell Chem Biol
; 31(5): 989-999.e7, 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38307028
8.
STING antagonists, synthesized via Povarov-Doebner type multicomponent reaction.
RSC Med Chem
; 14(6): 1101-1113, 2023 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37360395
9.
Re-sensitization of Multidrug-Resistant and Colistin-Resistant Gram-Negative Bacteria to Colistin by Povarov/Doebner-Derived Compounds.
ACS Infect Dis
; 9(2): 283-295, 2023 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36651182
10.
Targeting RET Solvent-Front Mutants with Alkynyl Nicotinamide-Based Inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 22(6): 717-725, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37070927
11.
Membrane acting Povarov-Doebner derived compounds potently disperse preformed multidrug resistant Gram-positive bacterial biofilms.
Eur J Med Chem
; 240: 114550, 2022 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793578
12.
SF5- and SCF3-substituted tetrahydroquinoline compounds as potent bactericidal agents against multidrug-resistant persister Gram-positive bacteria.
RSC Med Chem
; 12(11): 1879-1893, 2021 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34825185
13.
3H-Pyrazolo[4,3-f]quinoline-Based Kinase Inhibitors Inhibit the Proliferation of Acute Myeloid Leukemia Cells In Vivo.
J Med Chem
; 64(15): 10981-10996, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34288692
14.
HSD1787, a Tetrahydro-3H-Pyrazolo[4,3-f]Quinoline Compound Synthesized via Povarov Reaction, Potently Inhibits Proliferation of Cancer Cell Lines at Nanomolar Concentrations.
ACS Omega
; 5(37): 23799-23807, 2020 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32984700
15.
Inhibitors of Intracellular Gram-Positive Bacterial Growth Synthesized via Povarov-Doebner Reactions.
ACS Infect Dis
; 5(11): 1820-1830, 2019 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31512848
16.
Potently inhibiting cancer cell migration with novel 3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline boronic acid ROCK inhibitors.
Eur J Med Chem
; 180: 449-456, 2019 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31330446
17.
Tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-a]phenanthridine-based CDK inhibitor.
Chem Commun (Camb)
; 54(36): 4521-4524, 2018 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29629444
18.
Berenil Binds Tightly to Parallel and Mixed Parallel/Antiparallel G-Quadruplex Motifs with Varied Thermodynamic Signatures.
ACS Omega
; 3(9): 11582-11591, 2018 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30320266
19.
N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide analogs, bacteriostatic agents against methicillin- and vancomycin-resistant bacteria.
Eur J Med Chem
; 155: 797-805, 2018 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29957525
20.
Dual FLT3/TOPK inhibitor with activity against FLT3-ITD secondary mutations potently inhibits acute myeloid leukemia cell lines.
Future Med Chem
; 10(7): 823-835, 2018 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29437468