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1.
Clinical and Molecular Characterization of Achromatopsia Patients: A Longitudinal Study.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33562422
2.
CLINICAL PRESENTATION AND DISEASE COURSE OF USHER SYNDROME BECAUSE OF MUTATIONS IN MYO7A OR USH2A.
Retina
; 37(8): 1581-1590, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27828912
3.
Prevalence of macular abnormalities assessed by optical coherence tomography in patients with Usher syndrome.
Ophthalmic Genet
; 39(1): 17-21, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28704163
4.
Subretinal Fibrosis in Stargardt's Disease with Fundus Flavimaculatus and ABCA4 Gene Mutation.
Case Rep Ophthalmol
; 3(3): 410-7, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23341817
5.
Ocular manifestations in hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease): a case-series.
Ophthalmic Genet
; 32(1): 12-7, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21174526
6.
No sign of proliferative retinopathy in 15 patients with permanent neonatal diabetes with a median diabetes duration of 24 years.
Diabetes Care
; 37(8): e181-2, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25061150
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