Detalles de la búsqueda
1.
Genetic polymorphisms in innate immunity receptors do not predict the risk of bacterial and fungal infections and acute rejection after liver transplantation.
Transpl Infect Dis
; 15(2): 120-33, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23240652
2.
Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I (TRP I) due to an apparently balanced translocation involving 8q24.
Am J Med Genet
; 45(4): 450-5, 1993 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8465849
3.
Genetic variations in toll-like receptor pathway and lung function decline in Cystic fibrosis patients.
Hum Immunol
; 74(12): 1649-55, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23994582
4.
Polymorphisms in the lectin pathway genes as a possible cause of early chronic Pseudomonas aeruginosa colonization in cystic fibrosis patients.
Hum Immunol
; 73(11): 1175-83, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22940091
5.
Characterization of a new HLA-B39 allele, B*3913, in a Brazilian Caucasian.
Tissue Antigens
; 52(6): 583-6, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9894859
6.
Characterization of a new DRB4 allele (DRB4*0104).
Tissue Antigens
; 48(3): 213-6, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8896182
7.
Characterization of a new DQB1 allele (DQB1*0610) which differs from DQB1*0602 at the highly polymorphic 57-codon.
Tissue Antigens
; 48(3): 217-20, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8896183
8.
B*78022, a new Caucasian member within the B78 family.
Tissue Antigens
; 49(1): 79-83, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9027972
9.
Characterization of a new DPB1 allele (DPB1*5701) isolated from a Caucasian individual.
Tissue Antigens
; 46(3 ( Pt 1)): 208-12, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8525482
10.
A new silent mutation at codon 35 in exon 2 yielding DRB1*04012 allele.
Tissue Antigens
; 49(3 Pt 1): 274-6, 1997 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9098937
11.
Analysis of 22 cystic fibrosis mutations in 62 patients from the Flanders, Belgium, reveals a high prevalence of Nordic mutation 394delTT.
Hum Mutat
; 10(3): 236-8, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9298825
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