Detalles de la búsqueda
1.
The Differential Translation Capabilities of the Human DHFR2 Gene Indicates a Developmental and Tissue-Specific Endogenous Protein of Low Abundance.
Mol Cell Proteomics
; 23(3): 100718, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224738
2.
A non-coding insertional mutation of Grhl2 causes gene over-expression and multiple structural anomalies including cleft palate, spina bifida and encephalocele.
Hum Mol Genet
; 32(17): 2681-2692, 2023 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37364051
3.
Association of embryonic inositol status with susceptibility to neural tube defects, metabolite profile, and maternal inositol intake.
FASEB J
; 38(11): e23738, 2024 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38855924
4.
AAV-mediated expression of mouse or human GLDC normalises metabolic biomarkers in a GLDC-deficient mouse model of Non-Ketotic Hyperglycinemia.
Mol Genet Metab
; 142(3): 108496, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38761651
5.
bric à brac (bab), a central player in the gene regulatory network that mediates thermal plasticity of pigmentation in Drosophila melanogaster.
PLoS Genet
; 14(8): e1007573, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30067846
6.
Overexpression of Grainyhead-like 3 causes spina bifida and interacts genetically with mutant alleles of Grhl2 and Vangl2 in mice.
Hum Mol Genet
; 27(24): 4218-4230, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30189017
7.
Regulation of glycine metabolism by the glycine cleavage system and conjugation pathway in mouse models of non-ketotic hyperglycinemia.
J Inherit Metab Dis
; 43(6): 1186-1198, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32743799
8.
Neural tube closure depends on expression of Grainyhead-like 3 in multiple tissues.
Dev Biol
; 435(2): 130-137, 2018 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29397878
9.
Phenotypic Plasticity through Transcriptional Regulation of the Evolutionary Hotspot Gene tan in Drosophila melanogaster.
PLoS Genet
; 12(8): e1006218, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27508387
10.
Genistein modulates the expression of Toll-like receptors in experimental autoimmune encephalomyelitis.
Inflamm Res
; 67(7): 597-608, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29687146
11.
Mutations in ZMYND10, a gene essential for proper axonemal assembly of inner and outer dynein arms in humans and flies, cause primary ciliary dyskinesia.
Am J Hum Genet
; 93(2): 346-56, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23891471
12.
Diffusion microscopic MRI of the mouse embryo: Protocol and practical implementation in the splotch mouse model.
Magn Reson Med
; 73(2): 731-9, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24634098
13.
Different MOG(35-55) concentrations induce distinguishable inflammation through early regulatory response by IL-10 and TGF-ß in mice CNS despite unchanged clinical course.
Cell Immunol
; 293(2): 87-94, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25585346
14.
Lamin b1 polymorphism influences morphology of the nuclear envelope, cell cycle progression, and risk of neural tube defects in mice.
PLoS Genet
; 8(11): e1003059, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166514
15.
Nucleotide precursors prevent folic acid-resistant neural tube defects in the mouse.
Brain
; 136(Pt 9): 2836-41, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23935126
16.
Over-expression of Grhl2 causes spina bifida in the Axial defects mutant mouse.
Hum Mol Genet
; 20(8): 1536-46, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21262862
17.
Folate metabolite profiling of different cell types and embryos suggests variation in folate one-carbon metabolism, including developmental changes in human embryonic brain.
Mol Cell Biochem
; 378(1-2): 229-36, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23483428
18.
Is LMNB1 a susceptibility gene for neural tube defects in humans?
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 97(6): 398-402, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23733478
19.
Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities.
Am J Hum Genet
; 84(2): 197-209, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19200523
20.
Lower production of IL-17A and increased susceptibility to Mycobacterium bovis in mice coinfected with Strongyloides venezuelensis.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 106(5): 617-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21894384