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1.
Familial 18q12.2 deletion supports the role of RNA-binding protein CELF4 in autism spectrum disorders.
Am J Med Genet A
; 173(6): 1649-1655, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407444
2.
Familial 1q22 microduplication associated with psychiatric disorders, intellectual disability and late-onset autoimmune inflammatory response.
Mol Cytogenet
; 7(1): 90, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25540671
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