Detalles de la búsqueda
1.
Outcome of partial agenesis of corpus callosum.
Am J Obstet Gynecol
; 230(4): 456.e1-456.e9, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37816486
2.
Mutations in CEP120 cause Joubert syndrome as well as complex ciliopathy phenotypes.
J Med Genet
; 53(9): 608-15, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27208211
3.
Prenatal diagnosis of MPPH syndrome.
Prenat Diagn
; 33(3): 292-5, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348821
4.
Postmortem MR in termination of pregnancy for central nervous system (CNS) anomalies.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 36(1): 2197098, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37031966
5.
Creatine kinase as an indicator for hysterectomy in postpartum endomyometritis due to group A streptococci: a hypothesis illustrated by a case report.
Gynecol Obstet Invest
; 73(1): 82-8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22178984
6.
Prenatal diagnosis of middle interhemispheric variant of holoprosencephaly: review of literature and prenatal case series.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 35(25): 4976-4984, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33455493
7.
Novel STIL Compound Heterozygous Mutations Cause Severe Fetal Microcephaly and Centriolar Lengthening.
Mol Syndromol
; 8(6): 282-293, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29230157
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