Detalles de la búsqueda
1.
A vestibular schwannoma in a patient with Birt-Hogg-Dube syndrome.
Genet Couns
; 25(2): 203-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25059020
2.
Cochlear implantation in 3 adults with auditory neuropathy/auditory dys-synchrony.
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; 4(3): 183-91, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18949967
3.
A mutation in the gamma actin 1 (ACTG1) gene causes autosomal dominant hearing loss (DFNA20/26).
J Med Genet
; 40(12): 879-84, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14684684
4.
Otosclerosis: a genetically heterogeneous disease involving at least three different genes.
Bone
; 30(4): 624-30, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11934656
5.
Etiological diagnosis in the hearing impaired newborn: proposal of a flow chart.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 75(1): 27-32, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21047691
6.
A fifth locus for otosclerosis, OTSC5, maps to chromosome 3q22-24.
J Med Genet
; 41(6): 450-3, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15173231
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