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1.
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders.
Curr Genomics
; 19(6): 431-443, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258275
2.
Genetic associations of Nrf2-encoding NFE2L2 variants with Parkinson's disease - a multicenter study.
BMC Med Genet
; 15: 131, 2014 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25496089
3.
Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 121(5): 533-42, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24292895
4.
Association study between four polymorphisms in the HFE, TF and TFR genes and Parkinson's disease in southern Italy.
Neurol Sci
; 32(3): 525-7, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21384276
5.
Lack of association between G-protein coupled receptor kinase 5 gene and Parkinson's disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(1): 104-7, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21184589
6.
Copy Number Variants in Alzheimer's Disease.
J Alzheimers Dis
; 55(1): 37-52, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27662298
7.
A multicenter study of glucocerebrosidase mutations in dementia with Lewy bodies.
JAMA Neurol
; 70(6): 727-35, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23588557
8.
Spinocerebellar ataxia type 7: report of a new Italian family.
Intern Med
; 51(20): 2953-5, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23064575
9.
Single nucleotide polymorphism in the MMP-9 gene is associated with susceptibility to develop multiple sclerosis in an Italian case-control study.
J Neuroimmunol
; 225(1-2): 175-9, 2010 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20471697
10.
Myocardial (123)I-MIBG scintigraphy for differentiation of Lewy bodies disease from FTD.
Neurobiol Aging
; 31(11): 1903-11, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19135762
11.
Chronic bilateral subthalamic deep brain stimulation in a patient with homozygous deletion in the parkin gene.
Mov Disord
; 19(12): 1450-2, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15390056
12.
Two novel SCN1A missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus.
Epilepsia
; 44(9): 1257-8, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12919402
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