Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Screening of ZNF687 and PFN1 in a Paget's Disease of Bone Cohort Indicates an Important Role for the Nuclear Localization Signal of ZNF687.
Calcif Tissue Int
; 113(5): 552-557, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37728743
2.
A Panel-Based Sequencing Analysis of Patients with Paget's Disease of Bone Suggests Enrichment of Rare Genetic Variation in regulators of NF-κB Signaling and Supports the Importance of the 7q33 Locus.
Calcif Tissue Int
; 109(6): 656-665, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34173013
3.
Genetic Variation in RIN3 in the Belgian Population Supports Its Involvement in the Pathogenesis of Paget's Disease of Bone and Modifies the Age of Onset.
Calcif Tissue Int
; 104(6): 613-621, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30726512
4.
Human Genetics of Sclerosing Bone Disorders.
Curr Osteoporos Rep
; 16(3): 256-268, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656376
5.
Resequencing of candidate genes for Keratoconus reveals a role for Ehlers-Danlos Syndrome genes.
Eur J Hum Genet
; 29(12): 1745-1755, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33737726
6.
A multi-omics approach expands the mutational spectrum of MAP2K1-related melorheostosis.
Bone
; 137: 115406, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32387835
7.
Familial Paget's disease of bone: Long-term follow-up of unaffected relatives with and without Sequestosome 1 mutations.
Bone
; 128: 115044, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31449886
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>