Detalles de la búsqueda
1.
TPM3 deletions cause a hypercontractile congenital muscle stiffness phenotype.
Ann Neurol
; 78(6): 982-994, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26418456
2.
Purification of rat liver mitochondrial phospholipase A2.
Biochim Biophys Acta
; 712(2): 332-41, 1982 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7126607
3.
Hydrolysis of membrane-associated phosphoglycerides by mitochondrial phospholipase A2.
Biochim Biophys Acta
; 917(1): 169-77, 1987 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3790604
4.
Prenatal diagnosis of Niemann-Pick disease type C.
Clin Chim Acta
; 208(3): 173-81, 1992 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1499136
5.
In vivo and in vitro investigations of heterozygous nebulin knock-out mice disclose a mild skeletal muscle phenotype.
Neuromuscul Disord
; 23(4): 357-69, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23375831
6.
Cleavage of single-stranded DNA by the A and A* proteins of bacteriophage phi X174.
Nucleic Acids Res
; 7(8): 2177-88, 1979 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-160544
7.
Regulatory aspects of rat liver mitochondrial phospholipase A2: effects of calcium ions and calmodulin.
Arch Biochem Biophys
; 234(1): 243-52, 1984 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6486820
8.
Phosphatidylcholine accessibility in single bilayer vesicles prepared from rat liver microsomal lipids containing proteolipids.
Biochem Biophys Res Commun
; 100(2): 800-6, 1981 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7271783
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