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1.
Bayesian model comparison for rare-variant association studies.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2354-2367, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822764
2.
Assessing Digital Phenotyping to Enhance Genetic Studies of Human Diseases.
Am J Hum Genet
; 106(5): 611-622, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32275883
3.
Distinct splicing signatures affect converged pathways in myelodysplastic syndrome patients carrying mutations in different splicing regulators.
RNA
; 22(10): 1535-49, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27492256
4.
High-level ROR1 associates with accelerated disease progression in chronic lymphocytic leukemia.
Blood
; 128(25): 2931-2940, 2016 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27815263
5.
Systematic transcriptome analysis reveals tumor-specific isoforms for ovarian cancer diagnosis and therapy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(23): E3050-7, 2015 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26015570
6.
Transcriptome sequencing reveals potential mechanism of cryptic 3' splice site selection in SF3B1-mutated cancers.
PLoS Comput Biol
; 11(3): e1004105, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25768983
7.
MiningABs: mining associated biomarkers across multi-connected gene expression datasets.
BMC Bioinformatics
; 15: 173, 2014 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24909518
8.
Context dependent substitution biases vary within the human genome.
BMC Bioinformatics
; 11: 462, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20843365
9.
Discovery and quality analysis of a comprehensive set of structural variants and short tandem repeats.
Nat Commun
; 11(1): 2928, 2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32522985
10.
Properties of structural variants and short tandem repeats associated with gene expression and complex traits.
Nat Commun
; 11(1): 2927, 2020 06 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32522982
11.
Components of genetic associations across 2,138 phenotypes in the UK Biobank highlight adipocyte biology.
Nat Commun
; 10(1): 4064, 2019 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31492854
12.
Allele-specific NKX2-5 binding underlies multiple genetic associations with human electrocardiographic traits.
Nat Genet
; 51(10): 1506-1517, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31570892
13.
Medical relevance of protein-truncating variants across 337,205 individuals in the UK Biobank study.
Nat Commun
; 9(1): 1612, 2018 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29691392
14.
Efficient Prioritization of Multiple Causal eQTL Variants via Sparse Polygenic Modeling.
Genetics
; 207(4): 1301-1312, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29074555
15.
Identifying DNase I hypersensitive sites as driver distal regulatory elements in breast cancer.
Nat Commun
; 8(1): 436, 2017 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28874753
16.
Interaction Landscape of Inherited Polymorphisms with Somatic Events in Cancer.
Cancer Discov
; 7(4): 410-423, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28188128
17.
Large-Scale Profiling Reveals the Influence of Genetic Variation on Gene Expression in Human Induced Pluripotent Stem Cells.
Cell Stem Cell
; 20(4): 533-546.e7, 2017 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28388430
18.
iPSCORE: A Resource of 222 iPSC Lines Enabling Functional Characterization of Genetic Variation across a Variety of Cell Types.
Stem Cell Reports
; 8(4): 1086-1100, 2017 04 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28410642
19.
Whole transcriptome sequencing enables discovery and analysis of viruses in archived primary central nervous system lymphomas.
PLoS One
; 8(9): e73956, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24023918
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