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1.
Pathogenic variants in the AFG3L2 proteolytic domain cause SCA28 through haploinsufficiency and proteostatic stress-driven OMA1 activation.
J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30910913
2.
Impact of reimbursement restrictions on the choice of antiepileptic drugs: Belgian Study on Epilepsy Treatment (BESET).
Seizure
; 17(4): 350-7, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18203628
3.
Severe epilepsy resulting from genetic interaction between Scn2a and Kcnq2.
Hum Mol Genet
; 15(6): 1043-8, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16464983
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