Detalles de la búsqueda
1.
Inherited surfactant deficiency caused by uniparental disomy of rare mutations in the surfactant protein-B and ATP binding cassette, subfamily a, member 3 genes.
J Pediatr
; 155(6): 854-859.e1, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19647838
2.
Gene variants of the phosphatidylcholine synthesis pathway do not contribute to RDS in the Chinese population.
World J Pediatr
; 14(1): 52-56, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29411327
3.
Population-based frequency of surfactant dysfunction mutations in a native Chinese cohort.
World J Pediatr
; 12(2): 190-5, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26547207
4.
[Pulmonary surfactant associated gene variants in mixed ethnic population of Han and Zhuang].
Zhonghua Er Ke Za Zhi
; 50(11): 843-6, 2012 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23302616
5.
Single ABCA3 mutations increase risk for neonatal respiratory distress syndrome.
Pediatrics
; 130(6): e1575-82, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166334
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