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1.
Inhibition of the ribonuclease H activity of HIV-1 reverse transcriptase by GSK5750 correlates with slow enzyme-inhibitor dissociation.
J Biol Chem
; 289(23): 16270-7, 2014 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24719329
2.
Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors with Distinct Binding Modes Reveal Differential Functional Impact on B-Cell Receptor Signaling.
Mol Cancer Ther
; 23(1): 35-46, 2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37735104
3.
Prevalent polymorphisms in wild-type HIV-1 integrase are unlikely to engender drug resistance to dolutegravir (S/GSK1349572).
Antimicrob Agents Chemother
; 57(3): 1379-84, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23295935
4.
Kinase-deficient BTK mutants confer ibrutinib resistance through activation of the kinase HCK.
Sci Signal
; 15(736): eabg5216, 2022 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35639855
5.
Dolutegravir (S/GSK1349572) exhibits significantly slower dissociation than raltegravir and elvitegravir from wild-type and integrase inhibitor-resistant HIV-1 integrase-DNA complexes.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(10): 4552-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21807982
6.
Discovery of novel pyridyl carboxamides as potent CCR5 antagonists and optimization of their pharmacokinetic profile in rats.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6470-5, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21920742
7.
Optimization of a series of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine inhibitors of IGF-1R: elimination of an acid-mediated decomposition pathway.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 373-7, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19081716
8.
Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 3136-40, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19394223
9.
Discovery of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: potent inhibitors of the IGF-1R receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 469-73, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19056263
10.
Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 360-4, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19071018
11.
A novel approach for identifying the surface atoms of macromolecules.
J Mol Graph Model
; 20(5): 415-25, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11885963
12.
Dolutegravir interactions with HIV-1 integrase-DNA: structural rationale for drug resistance and dissociation kinetics.
PLoS One
; 8(10): e77448, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24146996
13.
Kinase-targeted library design through the application of the PharmPrint methodology.
J Chem Inf Model
; 48(12): 2395-403, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19053525
14.
Discovery of bioavailable 4,4-disubstituted piperidines as potent ligands of the chemokine receptor 5 and inhibitors of the human immunodeficiency virus-1.
J Med Chem
; 51(20): 6538-46, 2008 Oct 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18811134
15.
Aza-stilbenes as potent and selective c-RAF inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(20): 5378-83, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16890436
16.
Application of the PharmPrint methodology to two protein kinases.
J Chem Inf Comput Sci
; 44(5): 1803-9, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15446839
17.
Recent progress in discovery of small-molecule CCR5 chemokine receptor ligands as HIV-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 11(13): 2663-76, 2003 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12788340
18.
GSSI, a general model for solute-solvent interactions. 1. Description of the model.
Mol Pharm
; 1(1): 23-39, 2004 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15832498
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