Detalles de la búsqueda
1.
The Accessory muscles of the Axilla.
Acta Orthop Belg
; 85(4): 421-428, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374231
2.
Distal limb deficiencies, micrognathia syndrome, and syndromic forms of split hand foot malformation (SHFM) are caused by chromosome 10q genomic rearrangements.
J Med Genet
; 47(2): 103-11, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19584065
3.
Heterotopic ossification of the supraspinatus tendon after rotator cuff repair: case report.
Clin Rheumatol
; 25(2): 251-3, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16314981
4.
The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly.
J Med Genet
; 39(2): 98-104, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11836357
5.
Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint.
Eur J Hum Genet
; 8(8): 561-70, 2000 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10951517
6.
Recurrent involvement of chromosomal region 6q21 in heterotaxy.
Am J Med Genet
; 103(1): 44-7, 2001 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11562933
7.
Intrafamilial clinical variability in type C brachydactyly.
Genet Couns
; 12(4): 353-8, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11837604
8.
Treatment of rotator cuff arthropathy with a reversed Delta shoulder prosthesis.
Acta Orthop Belg
; 67(4): 344-7, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11725565
9.
Myositis ossificans circumscripta of the triceps due to overuse in a female swimmer.
Int J Shoulder Surg
; 6(1): 19-22, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22518076
10.
Acro-osteolysis and symphalangism mutations.
J Bone Miner Res
; 20(1): 159; author reply 160, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15619682
11.
Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13.
J Med Genet
; 39(11): 852-6, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12414828
12.
Co-segregation of an apparently balanced reciprocal t(12;22)(p11.2;q13.3) with a complex type of 3/3'/4 synpolydactyly associated with metacarpal, metatarsal and tarsal synostoses in three family members.
Clin Dysmorphol
; 7(3): 225-8, 1998 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-9690000
13.
Responsiveness of the Dutch version of the DASH as an outcome measure for carpal tunnel syndrome.
J Hand Surg Eur Vol
; 32(1): 74-6, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17123674
14.
Scapular winging: an unusual complication of bracing in idiopathic scoliosis.
Clin Orthop Relat Res
; 461: 258-61, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17806153
15.
DNA analysis of a transplanted cryopreserved meniscal allograft.
Arthroscopy
; 16(1): 71-5, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10627349
16.
Structure, sequence, and chromosome 19 localization of human USF2 and its rearrangement in a patient with multicystic renal dysplasia.
Genomics
; 38(2): 141-8, 1996 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-8954795
17.
Physical mapping of the t(12;22) translocation breakpoints in a family with a complex type of 3/3'/4 synpolydactyly.
Cytogenet Cell Genet
; 81(3-4): 229-34, 1998.
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| MEDLINE | ID: mdl-9730609
18.
Involvement of a palindromic chromosome 22-specific low-copy repeat in a constitutional t(X; 22)(q27;q11).
Clin Genet
; 62(5): 410-4, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12431258
19.
PA26 is a candidate gene for heterotaxia in humans: identification of a novel PA26-related gene family in human and mouse.
Hum Genet
; 112(5-6): 573-80, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12607115
20.
Sporadic case of bilateral fusion of metacarpal 4 and 5.
Am J Med Genet A
; 125A(2): 214-5, 2004 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-14981728