Detalles de la búsqueda
1.
Hyperpolarized Xenon-129 Chemical Exchange Saturation Transfer (HyperCEST) Molecular Imaging: Achievements and Future Challenges.
Int J Mol Sci
; 25(3)2024 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38339217
2.
Cucurbit[6]uril Hyperpolarized Chemical Exchange Saturation Transfer Pulse Sequence Parameter Optimization and Detectability Limit Assessment at 3.0T.
Chemphyschem
; 24(23): e202300828, 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38062347
3.
Cucurbit[6]uril Hyperpolarized Chemical Exchange Saturation Transfer Pulse Sequence Parameter Optimization and Detectability Limit Assessment at 3.0T.
Chemphyschem
; 24(23): e202300346, 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37713677
4.
Development and Application of a Supramolecular Brønsted Acid Catalyst Based on the Noria Macrocycle.
J Org Chem
; 87(23): 16074-16078, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36383122
5.
Development of Spray-Dried Cyclodextrin-Based Pediatric Anti-HIV Formulations.
AAPS PharmSciTech
; 22(5): 193, 2021 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34184163
6.
Cyclodextrin-Based Contrast Agents for Medical Imaging.
Molecules
; 25(23)2020 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33261035
7.
Synthesis of a ß-CCT-lanthanide conjugate for binding the dopamine transporter.
Org Biomol Chem
; 13(9): 2537-40, 2015 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25592739
8.
Transition-metal free umpolung carbon-nitrogen vs. carbon-chlorine bond formation.
Tetrahedron Lett
; 56(41): 5610-5612, 2015 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26478603
9.
Intramolecular arylation of benzimidazoles via Pd(II)/Cu(I) catalyzed cross-dehydrogenative coupling.
Tetrahedron Lett
; 55(10): 1729-1732, 2014 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24764603
10.
Insight into the palladium catalyzed oxidative arylation of benzofuran: Heteropoly acid oxidants evoke a Pd(II)/Pd(IV) mechanism.
Tetrahedron
; 69(22): 4429-4435, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23729868
11.
A Modern Apparatus for Performing Flash Chromatography: An Experiment for the Organic Laboratory.
J Chem Educ
; 90(3): 376-378, 2013 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23504657
12.
A PDK-1 allosteric agonist improves spatial learning and memory in a ßAPP/PS-1 transgenic mouse-high fat diet intervention model of Alzheimer's disease.
Behav Brain Res
; 438: 114183, 2023 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36404570
13.
R3-Noria-methanesulfonate: A Molecular Cage with Superior Hyperpolarized Xenon-129 MRI Contrast.
ACS Sens
; 8(12): 4707-4715, 2023 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38064687
14.
Metal-free intermolecular oxidative C-N bond formation via tandem C-H and N-H bond functionalization.
J Am Chem Soc
; 133(49): 19960-5, 2011 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22010982
15.
Impact of chronic stylet-feeder infestation on folivore-induced signaling and defenses in a conifer.
Tree Physiol
; 41(3): 416-427, 2021 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094330
16.
Regioselective oxidative arylation of indoles bearing N-alkyl protecting groups: dual C-H functionalization via a concerted metalation-deprotonation mechanism.
J Am Chem Soc
; 132(41): 14676-81, 2010 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20863119
17.
Unnarmicin D, an Anti-inflammatory Cyanobacterial Metabolite with δ and µ Opioid Binding Activity Discovered via a Pipeline Approach Designed to Target Neurotherapeutics.
ACS Chem Neurosci
; 11(24): 4478-4488, 2020 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33284578
18.
Decacationic Pillar[5]arene: A New Scaffold for the Development of 129Xe MRI Imaging Agents.
ACS Omega
; 5(43): 27783-27788, 2020 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33163761
19.
FeCl2-Mediated Rearrangement of Allylic Alcohols.
ACS Omega
; 4(3): 6077-6083, 2019 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31459755
20.
Oxidant-controlled regioselectivity in the oxidative arylation of N-acetylindoles.
Tetrahedron Lett
; 49(25): 4050-4053, 2008 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19652690