Detalles de la búsqueda
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A mutation in the neonatal isoform of SCN2A causes neonatal-onset epilepsy.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34874093
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| MEDLINE | ID: mdl-37407264
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| MEDLINE | ID: mdl-16246492
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The factor V G1691A mutation is a risk for porencephaly: A case-control study.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15293282
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12390503
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