Detalles de la búsqueda
1.
Delineation of EFTUD2 haploinsufficiency-related phenotypes through a series of 36 patients.
Hum Mutat
; 35(4): 478-85, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24470203
2.
EFTUD2 haploinsufficiency leads to syndromic oesophageal atresia.
J Med Genet
; 49(12): 737-46, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23188108
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