Detalles de la búsqueda
1.
Alkylsulfone-containing trisubstituted cyclohexanes as potent and bioavailable chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(7): 1843-5, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24613378
2.
Discovery of an orally-bioavailable CC Chemokine Receptor 2 antagonist derived from an acyclic diaminoalcohol backbone.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3311-6, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22475558
3.
Benzimidazoles as benzamide replacements within cyclohexane-based CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6181-4, 2012 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22939233
4.
Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6909-15, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21974952
5.
gamma-Lactams as glycinamide replacements in cyclohexane-based CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2425-30, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20346664
6.
Discovery of trisubstituted cyclohexanes as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 597-601, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19131247
7.
Novel sulfone-containing di- and trisubstituted cyclohexanes as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(13): 3418-22, 2009 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19481449
8.
Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists.
J Med Chem
; 51(4): 721-4, 2008 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18232650
9.
Role of P-glycoprotein and the intestine in the excretion of DPC 333 [(2R)-2-{(3R)-3-amino-3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)phenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl}-N-hydroxy-4-methylpentanamide] in rodents.
Drug Metab Dispos
; 36(6): 1102-10, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18347085
10.
Synthesis and evaluation of cis-3,4-disubstituted piperidines as potent CC chemokine receptor 2 (CCR2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5063-5, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18722120
11.
Alpha,beta-cyclic-beta-benzamido hydroxamic acids: novel templates for the design, synthesis, and evaluation of selective inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 694-9, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18061445
12.
Discovery of beta-benzamido hydroxamic acids as potent, selective, and orally bioavailable TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 241-6, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18032037
13.
From rigid cyclic templates to conformationally stabilized acyclic scaffolds. Part I: the discovery of CCR3 antagonist development candidate BMS-639623 with picomolar inhibition potency against eosinophil chemotaxis.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 576-85, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18096386
14.
Structure-Based Design of Macrocyclic Factor XIa Inhibitors: Discovery of the Macrocyclic Amide Linker.
J Med Chem
; 60(3): 1060-1075, 2017 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28085275
15.
Discovery of CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists with picomolar potency.
J Med Chem
; 48(6): 2194-211, 2005 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15771462
16.
Identification of a selectivity determinant for inhibition of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme by comparative modeling.
Chem Biol
; 10(3): 215-23, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12670535
17.
Sultam hydroxamates as novel matrix metalloproteinase inhibitors.
J Med Chem
; 47(12): 2981-3, 2004 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15163180
18.
Discovery of gamma-lactam hydroxamic acids as selective inhibitors of tumor necrosis factor alpha converting enzyme: design, synthesis, and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 45(23): 4954-7, 2002 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12408705
19.
Discovery and structure-activity relationship of N-(ureidoalkyl)-benzyl-piperidines as potent small molecule CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists.
J Med Chem
; 45(17): 3794-804, 2002 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12166951
20.
Design, synthesis, and evaluation of benzothiadiazepine hydroxamates as selective tumor necrosis factor-alpha converting enzyme inhibitors.
J Med Chem
; 46(10): 1811-23, 2003 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12723945