Detalles de la búsqueda
1.
Transforming Parkinson's Care in Africa (TraPCAf): protocol for a multimethodology National Institute for Health and Care Research Global Health Research Group project.
BMC Neurol
; 23(1): 373, 2023 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37858118
2.
Case definitions for onchocerciasis-associated epilepsy and nodding syndrome: A focused review.
Seizure
; 107: 132-135, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37023626
3.
First familial Becker muscular dystrophy in Tanzania: Clinical and genetic features.
Neuromuscul Disord
; 29(4): 317-320, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926200
4.
A Tanzanian Boy with Molecularly Confirmed X-Linked Adrenoleukodystrophy.
Case Rep Genet
; 2019: 6148425, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32089906
5.
Freeman-Sheldon Syndrome: First Molecularly Confirmed Case from Sub-Saharan Africa.
Case Rep Genet
; 2017: 9327169, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28584669
6.
PRKN-related familial Parkinson's disease: First molecular confirmation from East Africa.
Parkinsonism Relat Disord
; 73: 14-15, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32193156
7.
A clinical-genetic study of Parkinson's disease in a genetically isolated community.
J Neurol
; 250(9): 1056-62, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14504966
8.
FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome.
Neurology
; 72(3): 240-5, 2009 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19038853
9.
Parkinson's disease: piecing together a genetic jigsaw.
Brain
; 126(Pt 8): 1722-33, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12805097
10.
PET neuroimaging and mutations in the DJ-1 gene.
J Neural Transm (Vienna)
; 111(12): 1575-81, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15565491
11.
Autosomal recessive early onset parkinsonism is linked to three loci: PARK2, PARK6, and PARK7.
Neurol Sci
; 23 Suppl 2: S59-60, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12548343
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