Detalles de la búsqueda
1.
Compound heterozygous variants in SHQ1 are associated with a spectrum of neurological features, including early-onset dystonia.
Hum Mol Genet
; 31(4): 614-624, 2022 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542157
2.
The neuropathology of intimate partner violence.
Acta Neuropathol
; 146(6): 803-815, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37897548
3.
Hemispherectomy for hemimegalencephaly in a 6.5-week-old infant with tuberous sclerosis complex.
Childs Nerv Syst
; 38(7): 1415-1419, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35022853
4.
Characterization of the ventricular-subventricular stem cell niche during human brain development.
Development
; 145(20)2018 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30237244
5.
Slow Off-Rate Modified Aptamer (SOMAmer) Proteomic Analysis of Patient-Derived Malignant Glioma Identifies Distinct Cellular Proteomes.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34502484
6.
A homozygous canonical splice acceptor site mutation in PRUNE1 is responsible for a rare childhood neurodegenerative disease in Manitoba Cree families.
Am J Med Genet A
; 179(2): 206-218, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30556349
7.
Global DNA Methylation and Histone Posttranslational Modifications in Human and Nonhuman Primate Brain in Association with Prenatal Alcohol Exposure.
Alcohol Clin Exp Res
; 43(6): 1145-1162, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31074890
8.
Comment About: Incidental Subventricular Ependymal Cell Rests-A Rare Case Report by Sharma et al.
Am J Forensic Med Pathol
; 45(2): 188, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38127666
9.
A truncating mutation in CEP55 is the likely cause of MARCH, a novel syndrome affecting neuronal mitosis.
J Med Genet
; 54(7): 490-501, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28264986
10.
Beekeeper Parkinsonism.
Mov Disord
; 37(7): 1573-1574, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35638319
11.
Progressive ataxia and palatal tremor: Two autopsy cases of a novel tauopathy.
Mov Disord
; 32(10): 1465-1473, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28736850
12.
Frequency of MYD88 and CD79B mutations, and MGMT methylation in primary central nervous system diffuse large B-cell lymphoma.
Neuropathology
; 37(6): 509-516, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28856744
13.
Growth arrest in the ribosomopathy, Bowen-Conradi syndrome, is due to dramatically reduced cell proliferation and a defect in mitotic progression.
Biochim Biophys Acta
; 1852(5): 1029-37, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25708872
14.
Interference with protease-activated receptor 1 does not reduce damage to subventricular zone cells of immature rodent brain following exposure to blood or blood plasma.
J Negat Results Biomed
; 14: 3, 2015 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25649264
15.
Platinum (IV) coiled coil nanotubes selectively kill human glioblastoma cells.
Nanomedicine
; 11(4): 913-25, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25680541
16.
C1q-tumour necrosis factor-related protein 8 (CTRP8) is a novel interaction partner of relaxin receptor RXFP1 in human brain cancer cells.
J Pathol
; 231(4): 466-79, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24014093
17.
Acute management of ruptured cavernous malformation of the optic nerve: illustrative case.
J Neurosurg Case Lessons
; 7(9)2024 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38408352
18.
Overcoming brain-derived therapeutic resistance in HER2+ breast cancer brain metastasis.
bioRxiv
; 2024 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38529509
19.
Quantitative MRI and ultrastructural examination of the cuprizone mouse model of demyelination.
NMR Biomed
; 26(11): 1562-81, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23943390
20.
History of research concerning the ependyma: a view from inside the human brain.
Front Cell Neurosci
; 17: 1320369, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38259502