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1.
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 94(5): 677-94, 2014 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24768552
2.
The 22q11 PRODH/DGCR6 deletion is frequent in hyperprolinemic subjects but is not a strong risk factor for ASD.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171B(3): 377-82, 2016 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26978485
3.
A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(21): 7974-81, 2012 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22566635
4.
Genotype-phenotype correlation in four 15q24 deleted patients identified by array-CGH.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2813-9, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19921647
5.
Neuropsychiatric decompensation in adolescents and adults with Phelan-McDermid syndrome: a systematic review of the literature.
Mol Autism
; 10: 50, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31879555
6.
Complex nature of apparently balanced chromosomal rearrangements in patients with autism spectrum disorder.
Mol Autism
; 6: 19, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25844147
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