Detalles de la búsqueda
1.
A New α1-Globin Variant, Hb Ormylia [HBA1:c.63C > G; p.His21Gln]. Report of Eleven Cases in Northern Greece.
Hemoglobin
; 48(2): 133-137, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38632978
2.
Coinheritance of Triplicated Alpha-Globin Gene and Beta-Thalassemia Mutations in Adulthood: Ten Years of Referrals in Northern Greece.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(8): e762-e764, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32032239
3.
First Report of a Coincidental Discovery of Hb Shimonoseki [α54(E3)GlnâArg, HBA2: c.164A > G (or HBA1)] in a Greek Family.
Hemoglobin
; 42(4): 281-282, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30821196
4.
Efficacy of the National Thalassaemia and Sickle Cell Disease Prevention Programme in Northern Greece: 15-Year Experience, Practice and Policy Gaps for Natives and Migrants.
Hemoglobin
; 42(4): 257-263, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30501529
5.
Pregnancy in beta-thalassemia intermedia: 20-year experience of a Greek thalassemia center.
Eur J Haematol
; 93(6): 492-9, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24889414
6.
Phenotype and genotype frequency of ß-thalassemia and sickle cell disease carriers in Halkidiki, Northern Greece.
Hemoglobin
; 36(1): 64-72, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22188117
7.
Fetal heterozygosity for both Hb G-Hsi-Tsou and beta thalassemia: A case report.
Case Rep Womens Health
; 28: e00265, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-33163367
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