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1.
An APOA5 3' UTR variant associated with plasma triglycerides triggers APOA5 downregulation by creating a functional miR-485-5p binding site.
Am J Hum Genet
; 94(1): 129-34, 2014 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24387992
2.
Multiple microRNA regulation of lipoprotein lipase gene abolished by 3'UTR polymorphisms in a triglyceride-lowering haplotype harboring p.Ser474Ter.
Atherosclerosis
; 246: 280-6, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26820803
3.
Combination of circulating antilipoprotein lipase (Anti-LPL) antibody and heterozygous S172 fsX179 mutation of LPL gene leading to chronic hyperchylomicronemia.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(7): 3995-8, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15840743
4.
Post-heparin LPL activity measurement using VLDL as a substrate: a new robust method for routine assessment of plasma triglyceride lipolysis defects.
PLoS One
; 9(6): e99721, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24886863
5.
Post-heparin LPL activity measurement using VLDL as a substrate: a new robust method for routine assessment of plasma triglyceride lipolysis defects.
PLoS One
; 9(5): e96482, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24788417
6.
GPIHBP1 C89F neomutation and hydrophobic C-terminal domain G175R mutation in two pedigrees with severe hyperchylomicronemia.
J Clin Endocrinol Metab
; 96(10): E1675-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21816778
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