Detalles de la búsqueda
1.
Genotoxic evaluation of terbinafine in human lymphocytes in vitro.
Drug Chem Toxicol
; 38(3): 306-11, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25231917
2.
Novel partial duplication of EYA1 causes branchiootic syndrome in a large Brazilian family.
Int J Audiol
; 54(9): 593-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926005
3.
Investigation of the A1555G mutation in mitochondrial DNA (MT-RNR1) in groups of Brazilian individuals with nonsyndromic deafness and normal-hearing.
Indian J Hum Genet
; 19(1): 54-7, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23901193
4.
Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 Brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling.
Ear Hear
; 30(1): 1-7, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19125024
5.
DOOR syndrome: report of three additional cases.
Clin Dysmorphol
; 11(2): 133-8, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12002145
6.
Distortion-product otoacoustic emissions at ultra-high frequencies in parents of individuals with autosomal recessive hearing loss.
Codas
; 26(1): 3-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24714853
7.
Metformin's performance in in vitro and in vivo genetic toxicology studies.
Exp Biol Med (Maywood)
; 238(7): 803-10, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23788173
8.
Frequência da Mutação Mitocondrial C1494T, do Gene MT-RNR1, em Coortes de Ouvintes e Surdos Brasileiros / Frequency of Mitochondrial Mutation C1494T, of the Gene MT-RNR1, in Cohorts of Brazilian Hearing and Deaf People
Rev. bras. ciênc. saúde
; 19(1): 19-24, 2015. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-780425
9.
Distortion-product otoacoustic emissions at ultra-high frequencies in parents of individuals with autosomal recessive hearing loss / Emissões otoacústicas evocadas por produto de distorção em frequências ultra-altas em pais de indivíduos com deficiência auditiva autossômica recessiva
CoDAS
; 26(1): 3-9, 02/2014. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-705323
10.
Investigation of the A1555G mutation in mitochondrial DNA (MT-RNR1) in groups of Brazilian individuals with nonsyndromic deafness and normal-hearing.
Indian J Hum Genet
; 2013 Jan; 19(1): 54-57
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-147636
11.
Índice de retorno ao reteste em um programa de triagem auditiva neonatal / Index to retest return in a newborn hearing screening program
Rev. CEFAC
; 15(4): 764-772, jul.-ago. 2013. graf, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-686667
12.
Triagem auditiva neonatal: das alterações auditivas à análise molecular / Newborn hearing screening: from audiological alterations to molecular analyses
Rev. CEFAC
; 13(5): 909-916, set.-out. 2011. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-604738
13.
Aneuploidia dos cromossomos sexuais: casos raros ou subdiagnosticados? / Sex chromosome aneuploidies: rare or under diagnosed?
Pediatr. mod
; 49(10)out. 2013.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-712030
14.
Partial duplication of chromosome 20(pter q12)
Genet. mol. biol
; 23(3): 545-7, Sept. 2000. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-288982
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