Detalles de la búsqueda
1.
High frequency of clonal hematopoiesis in Erdheim-Chester disease.
Blood
; 137(4): 485-492, 2021 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33067622
2.
Identification of 2 DNA methylation subtypes of Waldenström macroglobulinemia with plasma and memory B-cell features.
Blood
; 136(5): 585-595, 2020 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32457988
3.
Mutations affecting mRNA splicing define distinct clinical phenotypes and correlate with patient outcome in myelodysplastic syndromes.
Blood
; 119(14): 3211-8, 2012 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22343920
4.
STAT3 mutations identified in human hematologic neoplasms induce myeloid malignancies in a mouse bone marrow transplantation model.
Haematologica
; 98(11): 1748-52, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23872306
5.
Mutation in TET2 in myeloid cancers.
N Engl J Med
; 360(22): 2289-301, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19474426
6.
TET2 mutation is an independent favorable prognostic factor in myelodysplastic syndromes (MDSs).
Blood
; 114(15): 3285-91, 2009 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19666869
7.
Activating mutations in human acute megakaryoblastic leukemia.
Blood
; 112(10): 4220-6, 2008 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18755984
8.
Nfkbie-deficiency leads to increased susceptibility to develop B-cell lymphoproliferative disorders in aged mice.
Blood Cancer J
; 10(3): 38, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32170099
9.
Deregulation of AhR function by the human acute leukemia TEL-ARNT fusion protein.
Am J Hematol
; 89(5): 566-7, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24469860
10.
A Recurrent Activating Missense Mutation in Waldenström Macroglobulinemia Affects the DNA Binding of the ETS Transcription Factor SPI1 and Enhances Proliferation.
Cancer Discov
; 9(6): 796-811, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31018969
11.
Transcriptional activation of the cardiac homeobox gene CSX1/NKX2-5 in a B-cell chronic lymphoproliferative disorder.
Haematologica
; 93(7): 1081-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18492690
12.
B-cell tumor development in Tet2-deficient mice.
Blood Adv
; 2(6): 703-714, 2018 03 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29581109
13.
TET2 Deficiency Causes Germinal Center Hyperplasia, Impairs Plasma Cell Differentiation, and Promotes B-cell Lymphomagenesis.
Cancer Discov
; 8(12): 1632-1653, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30274972
14.
Combined HAT/EZH2 modulation leads to cancer-selective cell death.
Oncotarget
; 9(39): 25630-25646, 2018 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29876013
15.
TET2-mediated 5-hydroxymethylcytosine induces genetic instability and mutagenesis.
DNA Repair (Amst)
; 43: 78-88, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27289557
16.
P16(INK4A) is implicated in both the immediate and adaptative response of human keratinocytes to UVB irradiation.
Oncogene
; 21(17): 2652-61, 2002 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11965538
17.
Acquired initiating mutations in early hematopoietic cells of CLL patients.
Cancer Discov
; 4(9): 1088-101, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24920063
18.
TET2 inactivation results in pleiotropic hematopoietic abnormalities in mouse and is a recurrent event during human lymphomagenesis.
Cancer Cell
; 20(1): 25-38, 2011 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723201
19.
Overexpression of CEBPA resulting from the translocation t(14;19)(q32;q13) of human precursor B acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 108(10): 3560-3, 2006 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16873674
20.
HOX11L2/TLX3 is transcriptionally activated through T-cell regulatory elements downstream of BCL11B as a result of the t(5;14)(q35;q32).
Blood
; 108(13): 4198-201, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16926283