Detalles de la búsqueda
1.
Pentanucleotide Repeat Insertions in RAI1 Cause Benign Adult Familial Myoclonic Epilepsy Type 8.
Mov Disord
; 39(1): 164-172, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37994247
2.
Hereditary spastic paraplegia type 35 in a family from Mali.
Am J Med Genet A
; 179(7): 1122-1125, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31087769
3.
A novel variant in the GNE gene in a Malian patient presenting with distal myopathy.
Res Sq
; 2024 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38496429
4.
Hereditary spastic paraplegia in Mali: epidemiological and clinical features.
Acta Neurol Belg
; 123(6): 2155-2165, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36396882
5.
Clinical and Genetic Aspects of Huntington's Disease in the Malian Population.
J Huntingtons Dis
; 11(2): 195-201, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311712
6.
Socio-cultural adaptation and standardization of Dubois' five words testing in a population of normal subject in Mali, West Africa.
eNeurologicalSci
; 3: 60-63, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29430538
7.
Non-motor signs in patients with Parkinson's disease at the University Hospital of Point "G", Mali.
eNeurologicalSci
; 3: 35-36, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29430533
8.
Does the survival motor neuron copy number variation play a role in the onset and severity of sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Malians?
eNeurologicalSci
; 3: 17-20, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29430530
9.
A novel variant in the spatacsin gene causing SPG11 in a Malian family.
J Neurol Sci
; 411: 116675, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32007754
10.
Fahr's syndrome with hyperparathyroidism revealed by seizures and proximal weakness.
eNeurologicalSci
; 15: 100192, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31080899
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