Detalles de la búsqueda
1.
Anaemia-based screening for resistance to thyroid hormone alpha in children.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 100(3): 304-311, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38148509
2.
Aromatase Inhibitors May Increase the Risk of Cardiometabolic Complications in Adolescent Boys.
Pediatr Cardiol
; 45(2): 228-239, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37544952
3.
Positive effects of ketogenic diet on weight control in children with obesity due to Prader-Willi syndrome.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 98(3): 332-341, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36536479
4.
Clinical Characteristics of Children with Combined Pituitary Hormone Deficiency and the Effects of Growth Hormone Treatment.
Klin Padiatr
; 2023 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38049102
5.
Systematic genetic testing for recessively inherited monogenic diabetes: a cross-sectional study in paediatric diabetes clinics.
Diabetologia
; 65(2): 336-342, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34686905
6.
The effect of leisure boredom and A1C level on diabetes eating problems in adolescents with type 1 diabetes.
J Pediatr Nurs
; 64: e1-e5, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35184939
7.
Bedside sonographic measurements of optic nerve sheath diameter in children with diabetic ketoacidosis.
Pediatr Diabetes
; 22(4): 618-624, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33538381
8.
Comparison of the Effectiveness of Adult Height Prediction Methods in Children with Growth Hormone Deficiency.
Endocr Res
; 46(3): 140-147, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33900130
9.
The relationship of carotid intima-media thickness with anthropometric and metabolic parameters in patients with classic congenital adrenal hyperplasia
Turk J Med Sci
; 51(4): 1738-1746, 2021 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486914
10.
NOVEL VDR MUTATIONS IN PATIENTS WITH VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS TYPE 2A: A MILD DISEASE PHENOTYPE CAUSED BY A NOVEL CANONICAL SPLICE-SITE MUTATION.
Endocr Pract
; 26(1): 72-81, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31557081
11.
Long-term monitoring of Graves' disease in children and adolescents: a single-center experience
Turk J Med Sci
; 49(2): 464-471, 2019 04 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30862149
12.
Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 942-8, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26788866
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Can ambulatory blood pressure monitoring detect early diastolic dysfunction in children with type 1 diabetes mellitus: correlations with B-type natriuretic peptide and tissue Doppler findings.
Pediatr Diabetes
; 17(1): 21-7, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25384349
14.
Characterization of ANKRD11 mutations in humans and mice related to KBG syndrome.
Hum Genet
; 134(2): 181-90, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25413698
15.
Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsense c.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated families.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 82(3): 429-38, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25262569
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Salivary Sex Steroid Levels in Infants and the Relation with Infantile Colic
J Clin Res Pediatr Endocrinol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38347685
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Deciphering the Clinical Presentations in LMNA-related Lipodystrophy: Report of 115 Cases and a Systematic Review.
J Clin Endocrinol Metab
; 109(3): e1204-e1224, 2024 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37843397
18.
Comprehensive Insights into Pediatric Craniopharyngioma: Endocrine and Metabolic Profiles, Treatment Challenges, and Long-term Outcomes with a Multicenter Approach.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 2024 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38664994
19.
Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous community.
Clin Endocrinol (Oxf)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23236987
20.
Severe short stature due to 3-M syndrome with a novel OBSL1 gene mutation.
J Pediatr Endocrinol Metab
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23457316