Detalles de la búsqueda
1.
Using medical exome sequencing to identify the causes of neurodevelopmental disorders: Experience of 2 clinical units and 216 patients.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28708303
2.
Implication of the SH3TC2 gene in Charcot-Marie-Tooth disease associated with deafness and/or scoliosis: Illustration with four new pathogenic variants.
J Neurol Sci
; 406: 116376, 2019 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31634715
3.
Array-CGH Analysis Suggests Genetic Heterogeneity in Rhombencephalosynapsis.
Mol Syndromol
; 4(6): 267-72, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24167461
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