Detalles de la búsqueda
1.
Kjellin syndrome: long-term neuro-ophthalmologic follow-up and novel mutations in the SPG11 gene.
Ophthalmology
; 118(3): 564-73, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21035867
2.
Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion.
Hum Mutat
; 30(3): E500-19, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19105190
3.
Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity.
Arch Neurol
; 65(3): 393-402, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18332254
4.
Spastic paraplegia 15: linkage and clinical description of three Tunisian families.
Mov Disord
; 23(3): 429-33, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18098276
5.
Dopamine receptor D3 gene and essential tremor in large series of German, Danish and French patients.
Eur J Hum Genet
; 17(6): 766-73, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19092771
6.
Spastic paraplegia 5: Locus refinement, candidate gene analysis and clinical description.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(7): 854-61, 2007 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17503452
7.
New mutations in protein kinase Cgamma associated with spinocerebellar ataxia type 14.
Ann Neurol
; 58(5): 720-9, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16193476
8.
A founder effect and mutational hot spots may contribute to the most frequent mutations in the SPG3A gene.
Neurogenetics
; 7(2): 131-2, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16612642
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>