Detalles de la búsqueda
1.
Beckwith-Wiedemann syndrome and long QT syndrome due to familial-balanced translocation t(11;17)(p15.5;q21.3) involving the KCNQ1 gene.
Clin Genet
; 84(1): 78-81, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23061425
2.
A novel mutation in the potassium channel gene KVLQT1 causes the Jervell and Lange-Nielsen cardioauditory syndrome.
Nat Genet
; 15(2): 186-9, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9020846
3.
Exclusion of HRAS from long QT locus.
Nat Genet
; 8(2): 113-4, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7842005
4.
High prevalence of ventricular repolarization abnormalities in people carrying TGFßR2 mutations.
Sci Rep
; 8(1): 13019, 2018 08 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30158670
5.
[The Jervell and Lange-Nielsen syndrome. Natural history, molecular basis and clinical outcome]. / Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. Histoire naturelle, bases moléculaires et devenir clinique.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 100(5): 359-64, 2007 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17646758
6.
Novel mechanism for Brugada syndrome: defective surface localization of an SCN5A mutant (R1432G).
Circ Res
; 88(12): E78-83, 2001 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11420310
7.
Homozygous SCN5A mutation in long-QT syndrome with functional two-to-one atrioventricular block.
Circ Res
; 89(2): E16-21, 2001 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11463728
8.
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: RYR2 mutations, bradycardia, and follow up of the patients.
J Med Genet
; 42(11): 863-70, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16272262
9.
Notched T waves on Holter recordings enhance detection of patients with LQt2 (HERG) mutations.
Circulation
; 103(8): 1095-101, 2001 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11222472
10.
Splicing mutations in KCNQ1: a mutation hot spot at codon 344 that produces in frame transcripts.
Circulation
; 100(10): 1077-84, 1999 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10477533
11.
Genotype-phenotype correlation in the long-QT syndrome: gene-specific triggers for life-threatening arrhythmias.
Circulation
; 103(1): 89-95, 2001 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11136691
12.
[Catecholinergic ventricular tachycardia in children]. / Tachycardies ventriculaires catécholergiques chez l'enfant.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 98(5): 506-12, 2005 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15966600
13.
[Use of transesophageal pacing for documentation of older children with accessory pathway]. / Intérêt de la stimulation oeophagienne dans les syndromes de préexcitation ventriculaire du grand enfant.
Arch Pediatr
; 12(12): 1709-13, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16214311
14.
Electrophysiological characterization of SCN5A mutations causing long QT (E1784K) and Brugada (R1512W and R1432G) syndromes.
Cardiovasc Res
; 46(1): 55-65, 2000 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10727653
15.
Novel mutations in KvLQT1 that affect Iks activation through interactions with Isk.
Cardiovasc Res
; 45(4): 971-80, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10728423
16.
Heterozygous mutation in the pore of potassium channel gene KvLQT1 causes an apparently normal phenotype in long QT syndrome.
Eur J Hum Genet
; 6(2): 129-33, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9781056
17.
Comparison of the safety and efficacy of flecainide versus propafenone in hospital out-patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation/flutter. The Flecainide AF French Study Group.
Am J Cardiol
; 77(3): 66A-71A, 1996 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8607394
18.
Flecainide in quinidine-resistant atrial fibrillation.
Am J Cardiol
; 70(5): 62A-65A, 1992 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1510001
19.
Flecainide acetate in the prevention of paroxysmal atrial fibrillation: a nine-month follow-up of more than 500 patients.
Am J Cardiol
; 70(5): 44A-49A, 1992 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1509998
20.
[Value of genetic testing in the management of the congenital long QT syndrome]. / Apports de la génétique dans la prise en charge du syndrome du QT long congénital.
Arch Mal Coeur Vaiss
; 96(5): 539-47, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12838849