Detalles de la búsqueda
1.
LRRC37B is a human modifier of voltage-gated sodium channels and axon excitability in cortical neurons.
Cell
; 186(26): 5766-5783.e25, 2023 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38134874
2.
Pluripotency of a founding field: rebranding developmental biology.
Development
; 151(3)2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38345109
3.
Evolution of human-specific neural SRGAP2 genes by incomplete segmental duplication.
Cell
; 149(4): 912-22, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559943
4.
Telomere-to-telomere assembly of a complete human X chromosome.
Nature
; 585(7823): 79-84, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32663838
5.
Single-cell strand sequencing of a macaque genome reveals multiple nested inversions and breakpoint reuse during primate evolution.
Genome Res
; 30(11): 1680-1693, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33093070
6.
Evaluation of CRISPR gene-editing tools in zebrafish.
BMC Genomics
; 23(1): 12, 2022 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34986794
7.
Diverse Molecular Mechanisms Contribute to Differential Expression of Human Duplicated Genes.
Mol Biol Evol
; 38(8): 3060-3077, 2021 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34009325
8.
Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing.
Nature
; 517(7536): 608-11, 2015 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25383537
9.
Human local adaptation of the TRPM8 cold receptor along a latitudinal cline.
PLoS Genet
; 14(5): e1007298, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29723195
10.
Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology.
Genome Res
; 24(4): 688-96, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24418700
11.
Selection on a variant associated with improved viral clearance drives local, adaptive pseudogenization of interferon lambda 4 (IFNL4).
PLoS Genet
; 10(10): e1004681, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25329461
12.
Refinement and discovery of new hotspots of copy-number variation associated with autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 92(2): 221-37, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23375656
13.
Detection of structural variants and indels within exome data.
Nat Methods
; 9(2): 176-8, 2011 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22179552
14.
Transforming our understanding of species-specific gene regulation.
Cell Genom
; 4(4): 100540, 2024 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38604125
15.
Balancing selection maintains a form of ERAP2 that undergoes nonsense-mediated decay and affects antigen presentation.
PLoS Genet
; 6(10): e1001157, 2010 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20976248
16.
Genomic structural variation: A complex but important driver of human evolution.
Am J Biol Anthropol
; 181 Suppl 76: 118-144, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36794631
17.
Translational Neuroscience Approaches to Understanding Autism.
Am J Psychiatry
; 180(4): 265-276, 2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37002692
18.
FixItFelix: improving genomic analysis by fixing reference errors.
Genome Biol
; 24(1): 31, 2023 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810122
19.
A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene.
PLoS Genet
; 5(3): e1000436, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19325871
20.
Effects of pairing on color change and central gene expression in lined seahorses.
Genes Brain Behav
; 21(5): e12812, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35652318