Detalles de la búsqueda
1.
Precision medicine in 2030-seven ways to transform healthcare.
Cell
; 184(6): 1415-1419, 2021 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33740447
2.
Disease Heritability Studies Harness the Healthcare System to Achieve Massive Scale.
Cell
; 173(7): 1568-1570, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29906443
3.
The phenotype-genotype reference map: Improving biobank data science through replication.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1522-1533, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37607538
4.
High-throughput framework for genetic analyses of adverse drug reactions using electronic health records.
PLoS Genet
; 17(6): e1009593, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34061827
5.
Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 17(4): e1009503, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822779
6.
Monoclonal antibody-mediated neutralization of Clostridioides difficile toxin does not diminish induction of the protective innate immune response to infection.
Anaerobe
; : 102859, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701911
7.
Arrhythmia Variant Associations and Reclassifications in the eMERGE-III Sequencing Study.
Circulation
; 145(12): 877-891, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930020
8.
The Impact of COVID-19 on the All of Us Research Program.
Am J Epidemiol
; 192(1): 11-24, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36205043
9.
Design and Implementation of the All of Us Research Program COVID-19 Participant Experience (COPE) Survey.
Am J Epidemiol
; 192(6): 972-986, 2023 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36799620
10.
Predictive Utility of Polygenic Risk Scores for Coronary Heart Disease in Three Major Racial and Ethnic Groups.
Am J Hum Genet
; 106(5): 707-716, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386537
11.
Cox regression is robust to inaccurate EHR-extracted event time: an application to EHR-based GWAS.
Bioinformatics
; 38(8): 2297-2306, 2022 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35157022
12.
A test of automated use of electronic health records to aid in diagnosis of genetic disease.
Genet Med
; 25(12): 100966, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37622442
13.
LabWAS: Novel findings and study design recommendations from a meta-analysis of clinical labs in two independent biobanks.
PLoS Genet
; 16(11): e1009077, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33175840
14.
A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease.
PLoS Genet
; 16(4): e1008629, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32282858
15.
Antibodies to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in All of Us Research Program Participants, 2 January to 18 March 2020.
Clin Infect Dis
; 74(4): 584-590, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34128970
16.
Psychiatric manifestations of rare variation in medically actionable genes: a PheWAS approach.
BMC Genomics
; 23(1): 385, 2022 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35590255
17.
GRIK5 Genetically Regulated Expression Associated with Eye and Vascular Phenomes: Discovery through Iteration among Biobanks, Electronic Health Records, and Zebrafish.
Am J Hum Genet
; 104(3): 503-519, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30827500
18.
The "All of Us" Research Program.
N Engl J Med
; 381(7): 668-676, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31412182
19.
Association of Genetic Variation With Cirrhosis: A Multi-Trait Genome-Wide Association and Gene-Environment Interaction Study.
Gastroenterology
; 160(5): 1620-1633.e13, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33310085
20.
PheWAS-ME: a web-app for interactive exploration of multimorbidity patterns in PheWAS.
Bioinformatics
; 37(12): 1778-1780, 2021 07 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33051675