Búsqueda | Biblioteca Virtual en Salud

1.

Genetic mechanisms determining the central visual pathways of mice.

Guillery, R W; Scott, G L; Cattanach, B M; Deol, M S.

Science ; 179(4077): 1014-6, 1973 Mar 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4687586

2.

Genetic deafness of central origin.

Deol, M S; Frank, M P; Steel, K P; Bock, G R.

Brain Res ; 258(1): 177-9, 1983 Jan 03.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24010186

3.

Cochlear potentials in the Bronx waltzer mutant mouse.

Bock, G R; Yates, G K; Deol, M S.

Neurosci Lett ; 34(1): 19-25, 1982 Dec 23.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6298667

4.

Early degeneration of sensory and ganglion cells in the inner ear of mice with uncomplicated genetic deafness (dn): preliminary observations.

Pujol, R; Shnerson, A; Lenoir, M; Deol, M S.

Hear Res ; 12(1): 57-63, 1983 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6662828

5.

The role of thyroxine in the differentiation of the organ of Corti.

Deol, M S.

Acta Otolaryngol ; 81(5-6): 429-35, 1976.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-944989

6.

The quivering mutant mouse: hereditary deafness of central origin.

Bock, G R; Frank, M P; Steel, K P; Deol, M S.

Acta Otolaryngol ; 96(5-6): 371-7, 1983.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6637453

7.

The inner ear in Bronx waltzer mice.

Deol, M S.

Acta Otolaryngol ; 92(3-4): 331-6, 1981.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7324900

8.

Racial differences in pigmentation and natural selection.

Deol, M S.

Ann Hum Genet ; 38(4): 501-3, 1975 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-1190741

9.

The effects of the pink-eyed unstable gene on the retinal pigment epithelium of the mouse.

Deol, M S; Truslove, G M.

J Embryol Exp Morphol ; 78: 291-8, 1983 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6663229

10.

Patterns of matrix vesicle calcification in osteomalacia of Gyro mice.

Sela, J; Bab, I; Deol, M S.

Metab Bone Dis Relat Res ; 4(2): 129-34, 1982.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7144561

11.

Genetic activity at the albino locus in Cattanach's insertion in the mouse.

Deol, M S; Truslove, G M; McLaren, A.

J Embryol Exp Morphol ; 96: 295-302, 1986 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3027231

12.

Genetic malformations of the inner ear in the mouse and in man.

Deol, M S.

Birth Defects Orig Artic Ser ; 16(4): 243-61, 1980.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7236878

13.

The neural crest and the acoustic ganglion.

Deol, M S.

J Embryol Exp Morphol ; 17(3): 533-41, 1967 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-6049665

14.

Inherited diseases of the inner ear in man in the light of studies on the mouse.

Deol, M S.

J Med Genet ; 5(2): 137-58, 1968 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4972661

15.

The probable mode of gene action in the circling mutants of the mouse.

Deol, M S.

Genet Res ; 7(3): 363-71, 1966 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5940872

16.

Influence of the neural tube on the differentiation of the inner ear in the mammalian embryo.

Deol, M S.

Nature ; 209(5019): 219-20, 1966 Jan 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5912439

17.

Spotting genes and internal pigmentation patterns in the mouse.

Deol, M S.

J Embryol Exp Morphol ; 26(1): 123-33, 1971 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5565074

18.

The relationship between abnormalities of pigmentation and of the inner ear.

Deol, M S.

Proc R Soc Lond B Biol Sci ; 175(1039): 201-17, 1970 Apr 07.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4392283

19.

The origin of the acoustic ganglion and effects of the gene dominant spotting (Wv) in the mouse.

Deol, M S.

J Embryol Exp Morphol ; 23(3): 773-84, 1970 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5473311

20.

Congenital deafness and hypothyroidism.

Deol, M S.

Lancet ; 2(7820): 105-6, 1973 Jul 14.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4123609

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Genetic mechanisms determining the central visual pathways of mice.

Genetic deafness of central origin.

Cochlear potentials in the Bronx waltzer mutant mouse.

Early degeneration of sensory and ganglion cells in the inner ear of mice with uncomplicated genetic deafness (dn): preliminary observations.

The role of thyroxine in the differentiation of the organ of Corti.

The quivering mutant mouse: hereditary deafness of central origin.

The inner ear in Bronx waltzer mice.

Racial differences in pigmentation and natural selection.

The effects of the pink-eyed unstable gene on the retinal pigment epithelium of the mouse.

Patterns of matrix vesicle calcification in osteomalacia of Gyro mice.

Genetic activity at the albino locus in Cattanach's insertion in the mouse.

Genetic malformations of the inner ear in the mouse and in man.

The neural crest and the acoustic ganglion.

Inherited diseases of the inner ear in man in the light of studies on the mouse.

The probable mode of gene action in the circling mutants of the mouse.

Influence of the neural tube on the differentiation of the inner ear in the mammalian embryo.

Spotting genes and internal pigmentation patterns in the mouse.

The relationship between abnormalities of pigmentation and of the inner ear.

The origin of the acoustic ganglion and effects of the gene dominant spotting (Wv) in the mouse.

Congenital deafness and hypothyroidism.