Detalles de la búsqueda
1.
Generation of assays and antibodies to facilitate the study of human 5'-tyrosyl DNA phosphodiesterase.
Anal Biochem
; 436(2): 145-50, 2013 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23416181
2.
Potent and selective inhibitors of PI3Kδ: obtaining isoform selectivity from the affinity pocket and tryptophan shelf.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4296-302, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22672799
3.
Republication: Targeting PI3KC2ß Impairs Proliferation and Survival in Acute Leukemia, Brain Tumours and Neuroendocrine Tumours.
Anticancer Res
; 42(6): 3217-3230, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35641277
4.
Studies on pyrrolopyrimidines as selective inhibitors of multidrug-resistance-associated protein in multidrug resistance.
J Med Chem
; 47(6): 1329-38, 2004 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14998323
5.
Design and synthesis of new templates derived from pyrrolopyrimidine as selective multidrug-resistance-associated protein inhibitors in multidrug resistance.
J Med Chem
; 47(6): 1339-50, 2004 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14998324
6.
Toxoflavins and deazaflavins as the first reported selective small molecule inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase II.
J Med Chem
; 56(16): 6352-70, 2013 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23859074
7.
Targeting PI3KC2ß impairs proliferation and survival in acute leukemia, brain tumours and neuroendocrine tumours.
Anticancer Res
; 32(8): 3015-27, 2012 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22843869
8.
The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer .
J Med Chem
; 51(18): 5522-32, 2008 Sep 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18754654
9.
Studies on quinazolinones as dual inhibitors of Pgp and MRP1 in multidrug resistance.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(4): 571-4, 2002 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11844674
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