Detalles de la búsqueda
1.
Untargeted Metabolomics Identifies Potential Hypertrophic Cardiomyopathy Biomarkers in Carriers of MYBPC3 Founder Variants.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-36835444
2.
Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects and cardiomyopathy caused by a novel FLNA variant.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3814-3820, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34254723
3.
Yield of molecular and clinical testing for arrhythmia syndromes: report of 15 years' experience.
Circulation
; 128(14): 1513-21, 2013 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23963746
4.
Non-radioactive in situ detection of mRNA in ES cell-derived cardiomyocytes and in the developing heart.
Microsc Res Tech
; 58(5): 387-94, 2002 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12226808
5.
Assumption-free analysis of quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) data.
Neurosci Lett
; 339(1): 62-6, 2003 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12618301
6.
Increased cardiac workload by closure of the ductus arteriosus leads to hypertrophy and apoptosis rather than to hyperplasia in the late fetal period.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 370(3): 193-202, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15340773
7.
Outcome in phospholamban R14del carriers: results of a large multicentre cohort study.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(4): 455-65, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24909667
8.
Clinical utility gene card for: hypertrophic cardiomyopathy (type 1-14).
Eur J Hum Genet
; 19(8)2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21267010
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