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1.
An elevated level of interleukin-17A in a Senegalese malaria cohort is associated with rs8193038 IL-17A genetic variant.
BMC Infect Dis
; 24(1): 275, 2024 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38438955
2.
Reactive astrocytes promote proteostasis in Huntington's disease through the JAK2-STAT3 pathway.
Brain
; 146(1): 149-166, 2023 01 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35298632
3.
Glucocorticoids delay RAF-induced senescence promoted by EGR1.
J Cell Sci
; 132(16)2019 08 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31371485
4.
Identification of biological pathways specific to phases preceding rheumatoid arthritis development through gene expression profiling.
Int J Immunogenet
; 48(3): 239-249, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33480472
5.
Genetic variants of RNASE3 (ECP) and susceptibility to severe malaria in Senegalese population.
Malar J
; 17(1): 61, 2018 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29402293
6.
Single cell transcriptome sequencing of stimulated and frozen human peripheral blood mononuclear cells.
Sci Data
; 10(1): 433, 2023 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37414801
7.
Relationship between genetic polymorphisms of cytokines and self-reported sleep complaints and habitual caffeine consumption.
Sleep Med
; 101: 66-76, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36335893
8.
Gene expression profiling of peripheral blood mononuclear cells from women with cervical lesions reveals new markers of cancer.
Oncol Rep
; 49(6)2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37114528
9.
G6PD and HBB polymorphisms in the Senegalese population: prevalence, correlation with clinical malaria.
PeerJ
; 10: e13487, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35811813
10.
Genetics and Cognitive Vulnerability to Sleep Deprivation in Healthy Subjects: Interaction of ADORA2A, TNF-α and COMT Polymorphisms.
Life (Basel)
; 11(10)2021 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34685481
11.
DNAJC3 deficiency induces ß-cell mitochondrial apoptosis and causes syndromic young-onset diabetes.
Eur J Endocrinol
; 184(3): 455-468, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33486469
12.
Genotyping on blood and buccal cells using loop-mediated isothermal amplification in healthy humans.
Biotechnol Rep (Amst)
; 26: e00468, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32461926
13.
Systematic analysis of TruSeq, SMARTer and SMARTer Ultra-Low RNA-seq kits for standard, low and ultra-low quantity samples.
Sci Rep
; 9(1): 7550, 2019 05 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-31101892
14.
Publisher Correction: Identification and characterization of two functional variants in the human longevity gene FOXO3.
Nat Commun
; 9(1): 320, 2018 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29339726
15.
Juvenile-Onset Diabetes and Congenital Cataract: "Double-Gene" Mutations Mimicking a Syndromic Diabetes Presentation.
Genes (Basel)
; 8(11)2017 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29112131
16.
Histone variant H2A.J accumulates in senescent cells and promotes inflammatory gene expression.
Nat Commun
; 8: 14995, 2017 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28489069
17.
Identification and characterization of two functional variants in the human longevity gene FOXO3.
Nat Commun
; 8(1): 2063, 2017 12 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-29234056
18.
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease.
Nat Genet
; 49(9): 1373-1384, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28714976
19.
Immunochip analysis identifies association of the RAD50/IL13 region with human longevity.
Aging Cell
; 15(3): 585-8, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27004735
20.
A Missense Mutation in PPP1R15B Causes a Syndrome Including Diabetes, Short Stature, and Microcephaly.
Diabetes
; 64(11): 3951-62, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26159176