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1.
Cystic Fibrosis Diagnostic Challenges over 4 Decades: Historical Perspectives and Lessons Learned.
J Pediatr
; 181S: S16-S26, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129808
2.
Diagnosis of Cystic Fibrosis in Nonscreened Populations.
J Pediatr
; 181S: S52-S57.e2, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129813
3.
Diagnosis of Cystic Fibrosis: Consensus Guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation.
J Pediatr
; 181S: S4-S15.e1, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28129811
4.
Immunochemical analysis of mutant CFTR in lung explants.
Cell Physiol Biochem
; 30(3): 587-95, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22832190
5.
Hyperviscous airway periciliary and mucous liquid layers in cystic fibrosis measured by confocal fluorescence photobleaching.
FASEB J
; 25(7): 2325-32, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21427214
6.
Functional analysis of F508del CFTR in native human colon.
Biochim Biophys Acta
; 1802(11): 1062-9, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20696241
7.
Functional fluorescently labeled bithiazole ΔF508-CFTR corrector imaged in whole body slices in mice.
Bioconjug Chem
; 22(12): 2593-9, 2011 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22034937
8.
Riociguat for the treatment of Phe508del homozygous adults with cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 20(6): 1018-1025, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34419414
9.
Intestinal current measurement for diagnostic classification of patients with questionable cystic fibrosis: validation and reference data.
Thorax
; 65(7): 594-9, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20627915
10.
Local and Systemic Alterations of the L-Arginine/Nitric Oxide Pathway in Sputum, Blood, and Urine of Pediatric Cystic Fibrosis Patients and Effects of Antibiotic Treatment.
J Clin Med
; 9(12)2020 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33255369
11.
Activated L-Arginine/Nitric Oxide Pathway in Pediatric Cystic Fibrosis and Its Association with Pancreatic Insufficiency, Liver Involvement and Nourishment: An Overview and New Results.
J Clin Med
; 9(6)2020 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32604946
12.
Nasal potential difference in suspected cystic fibrosis patients with 5T polymorphism.
J Cyst Fibros
; 19(4): 627-631, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31331863
13.
GLPG1837, a CFTR potentiator, in p.Gly551Asp (G551D)-CF patients: An open-label, single-arm, phase 2a study (SAPHIRA1).
J Cyst Fibros
; 18(5): 693-699, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147302
14.
Nasal potential difference measurements in diagnosis of cystic fibrosis: an international survey.
J Cyst Fibros
; 13(1): 24-8, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24022019
15.
Targeting a genetic defect: cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators in cystic fibrosis.
Eur Respir Rev
; 22(127): 58-65, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457166
16.
Measurement of ion transport function in rectal biopsies.
Methods Mol Biol
; 741: 87-107, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21594780
17.
Airway surface liquid depth imaged by surface laser reflectance microscopy.
J Gen Physiol
; 136(3): 353-62, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20713545
18.
CFTR functional measurements in human models for diagnosis, prognosis and personalized therapy: Report on the pre-conference meeting to the 11th ECFS Basic Science Conference, Malta, 26-29 March 2014.
J Cyst Fibros
; 13(4): 363-72, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24882694
19.
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-mediated residual chloride secretion does not protect against early chronic Pseudomonas aeruginosa infection in F508del homozygous cystic fibrosis patients.
Pediatr Res
; 55(1): 69-75, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14605249
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