Detalles de la búsqueda
1.
Dark adaptation of rod photoreceptors in normal subjects, and in patients with Stargardt disease and an ABCA4 mutation.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(7): 2447-56, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15223829
2.
Novel mutations in the cellular retinaldehyde-binding protein gene (RLBP1) associated with retinitis punctata albescens: evidence of interfamilial genetic heterogeneity and fundus changes in heterozygotes.
Arch Ophthalmol
; 122(1): 70-5, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14718298
3.
ABCA4 gene sequence variations in patients with autosomal recessive cone-rod dystrophy.
Arch Ophthalmol
; 121(6): 851-5, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12796258
4.
Short-term inter-visit variability of erg amplitudes in normal subjects and patients with retinitis pigmentosa.
Retina
; 25(8): 1014-21, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16340532
5.
Night blindness and abnormal cone electroretinogram ON responses in patients with mutations in the GRM6 gene encoding mGluR6.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(13): 4884-9, 2005 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15781871
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