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1.
Enhancing the Drug-Like Profile of a Potent Peptide PACE4 Inhibitor by the Formation of a Host-Guest Inclusion Complex with ß-Cyclodextrin.
Mol Pharm
; 20(9): 4559-4573, 2023 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37555521
2.
Upregulation of PACE4 in prostate cancer is not dependent on E2F transcription factors.
Can J Physiol Pharmacol
; 98(7): 477-481, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32119574
3.
Thrombin activation of protein C requires prior processing by a liver proprotein convertase.
J Biol Chem
; 292(25): 10564-10573, 2017 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28468828
4.
An Unbiased Mass Spectrometry Approach Identifies Glypican-3 as an Interactor of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) and Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) in Hepatocellular Carcinoma Cells.
J Biol Chem
; 291(47): 24676-24687, 2016 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27758865
5.
Disruption of the expression of the proprotein convertase PC7 reduces BDNF production and affects learning and memory in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(43): 17362-7, 2013 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24101515
6.
Annexin A2 reduces PCSK9 protein levels via a translational mechanism and interacts with the M1 and M2 domains of PCSK9.
J Biol Chem
; 289(25): 17732-46, 2014 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24808179
7.
Disruption of proprotein convertase 1/3 (PC1/3) expression in mice causes innate immune defects and uncontrolled cytokine secretion.
J Biol Chem
; 287(18): 14703-17, 2012 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22396549
8.
Efficacy of PACE4 pharmacotherapy in JHU-LNCaP-SM preclinical model of androgen independent prostate cancer.
Sci Rep
; 12(1): 17489, 2022 10 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36261691
9.
Presence of task-1 channel in the laryngeal mucosa in the newborn lamb.
Exp Lung Res
; 37(4): 205-11, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21309733
10.
Dissection of the endogenous cellular pathways of PCSK9-induced low density lipoprotein receptor degradation: evidence for an intracellular route.
J Biol Chem
; 284(42): 28856-64, 2009 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19635789
11.
Enhanced anti-tumor activity of the Multi-Leu peptide PACE4 inhibitor transformed into an albumin-bound tumor-targeting prodrug.
Sci Rep
; 9(1): 2118, 2019 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30765725
12.
Increasing C-Terminal Hydrophobicity Improves the Cell Permeability and Antiproliferative Activity of PACE4 Inhibitors against Prostate Cancer Cell Lines.
J Med Chem
; 61(18): 8457-8467, 2018 09 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30180568
13.
Improving the Selectivity of PACE4 Inhibitors through Modifications of the P1 Residue.
J Med Chem
; 61(24): 11250-11260, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30501188
14.
Strain-specific steroidal control of pituitary function.
J Endocrinol
; 192(3): 515-25, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17332521
15.
Targeted ablation of the chromogranin a (Chga) gene: normal neuroendocrine dense-core secretory granules and increased expression of other granins.
Mol Endocrinol
; 20(8): 1935-47, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16556729
16.
PACE4 is an important driver of ZR-75-1 estrogen receptor-positive breast cancer proliferation and tumor progression.
Eur J Cell Biol
; 96(5): 469-475, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28347547
17.
PACE4 Undergoes an Oncogenic Alternative Splicing Switch in Cancer.
Cancer Res
; 77(24): 6863-6879, 2017 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28993410
18.
Macrocyclization of a potent PACE4 inhibitor: Benefits and limitations.
Eur J Cell Biol
; 96(5): 476-485, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483279
19.
Rational Design of a Highly Potent and Selective Peptide Inhibitor of PACE4 by Salt Bridge Interaction with D160 at Position P3.
ChemMedChem
; 12(15): 1169-1172, 2017 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28722823
20.
Positional Scanning Identifies the Molecular Determinants of a High Affinity Multi-Leucine Inhibitor for Furin and PACE4.
J Med Chem
; 60(7): 2732-2744, 2017 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28287731