Detalles de la búsqueda
1.
Skewed X chromosome inactivation in carriers is not a constant finding in FG syndrome.
Eur J Hum Genet
; 11(4): 352-6, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12700610
2.
FG syndrome: linkage analysis in two families supporting a new gene localization at Xp22.3 [FGS3].
Am J Med Genet
; 112(1): 6-11, 2002 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12239712
3.
TM4SF2 gene involvement reconsidered in an XLMR family after neuropsychological assessment.
Am J Med Genet
; 112(4): 400-4, 2002 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12376945
4.
The oligodendrocyte-myelin glycoprotein gene is highly expressed during the late stages of myelination in the rat central nervous system.
Brain Res Dev Brain Res
; 144(2): 159-68, 2003 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12935913
5.
MECP2 gene mutations in non-syndromic X-linked mental retardation: phenotype-genotype correlation.
Am J Med Genet A
; 123A(2): 129-39, 2003 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14598336
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